二茂锇
化合物
二茂锇是有机锇化合物，呈白色固体，是茂金属，化学式Os(C5H5)2。
| 二茂锇 | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 osmocene, bis(η5-cyclopentadienyl)osmium | |
| 别名 | di(cyclopentadienyl)osmium |
| 识别 | |
| CAS号 | 1273-81-0 
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| PubChem | 6432038 |
| ChemSpider | 71493 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | RMYKEUKAFJLONI-UHFFFAOYAC |
| 性质 | |
| 化学式 | C10H10Os |
| 摩尔质量 | 320.42 g·mol−1 |
| 外观 | 白色固体 |
| 熔点 | 234℃ |
| 沸点 | 298℃ |
| 结构 | |
| 晶体结构 | orthorhombic |
| 空间群 | Pnma, No. 62 |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | 二茂铁、二茂钌 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
制备
编辑二茂锇可作爲商品購買，亦能以四氧化锇与氢溴酸反应，然后同锌與环戊二烯反应来制备。[1]
二茂锇由恩斯特·奥托·菲舍尔和海因里希·格莱姆伯特首次制备。他们的制备方法是使四氯化锇和过量的环戊二烯钠在乙二醇二甲醚中反应，其中二氯化锇可能是原位形成的中间体。环戊二烯基溴化镁可与四氯化锇反应，生成二茂锇，但产率较低。[2]
性质
编辑二茂锇是白色固体。分子结构的特征是锇离子夹在两个茂基之间。它与较轻的同系物二茂钌同构，均以重叠的构象结晶。这与二茂铁相反，后者的环错位。[1]
与二茂铁和二茂钌相比，二茂锇对亲电子芳香族取代反应的活性较低，但它最容易与路易斯酸反应，形成加合物。[3]
二茂锇阳离子[Os(C5H5)2]+会二聚，形成含有Os-Os键的二聚体。[4]相较来说，十甲基二茂锇阳离子[Os(C5(CH3)5)2]+单体稳定。[5]
用处
编辑参考资料
编辑- ^ 1.0 1.1 Bobyens, J. C. A.; Levendis, D. C.; Bruce, Michael I.; Williams, Michael L. Crystal structure of osmocene, Os(η-C5H5)2. Journal of Crystallographic and Spectroscopic Research. 1986, 16 (4): 519. doi:10.1007/BF01161040.
- ^ Fischer, Ernst Otto; Grumbert, Heinrich. Über Aromatenkomplexe von Metallen, XXIX. Di-cyclopentadienyl-osmium. Chem. Ber. 1959, 92 (9): 2302–2309. doi:10.1002/cber.19590920948.
- ^ Kur, Sally A.; Rheingold, Arnold L.; Winter, Charles H. Synthesis, Characterization, and Halogenation of Decakis( acetoxymercurio)osmoene. Crystal and Molecular Structure of Decachloroosmocene. Inorg. Chem.: 414-416. doi:10.1021/ic00105a067.
- ^ Droege, Michael W.; Harman, W. Dean; Taube, Henry. Higher Oxidation State Chemistry of Osmocene: Dimeric Nature of the Osmocenium Ion. Inorg. Chem.: 1309–1315. doi:10.1021/ic00255a023.
- ^ Astruc, Didier. Metallocenes and Sandwich Complexes. Organometallic Chemistry and Catalysis. Springer-Verlag. 2007: 263. ISBN 978-3-540-46128-9. doi:10.1007/978-3-540-46129-6_13.
- ^ Kunkely, Horst; Vogler, Arnd. Water Splitting by Light with Osmocene as Photocatalyst. Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48 (9): 1685–1687. doi:10.1002/anie.200804712.