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环戊二烯基钠

化合物
（重定向自环戊二烯钠）

環戊二烯基鈉，無色固體，是一种有机钠化合物，对空气和水敏感，化学式为NaC5H5。通常简称为NaCp、CpNa，其中Cp−是环戊二烯阴离子。在配位化学中，Cp也作为环戊二烯基配体的缩写。[1]环戊二烯基钠是无色固体，但样本会因为氧化而呈粉红色。[2]

环戊二烯基钠
识别
CAS号 4984-82-1  checkY
PubChem 78681
ChemSpider 71032
SMILES
 
  • [Na+].c1[c-]ccc1
InChI
 
  • 1S/C5H5.Na/c1-2-4-5-3-1;/h1-5H;/q-1;+1
EINECS 225-636-8
性质
化学式 C5H5Na
摩尔质量 88.08 g·mol−1
外观 无色固体
溶解性（水） 分解
溶解性 可溶于THF
危险性
主要危害 易燃
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

制备

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市售有环戊二烯基钠的THF的溶液。可通过用钠处理环戊二烯制备：[3]

2 Na + 2 C5H6 → 2 NaC5H5 + H2

通常是在双环戊二烯中加热钠至熔融态以进行反应[2]。以前的常见做法是用“钠丝”或“钠砂”，这可通过二甲苯熔融回流钠，同时快速搅拌来制得这种细分散体的形式[4][5]。使用氢化钠更易制备：[6]

NaH + C5H6 → NaC5H5 + H2

早期的实验使用格氏试剂作为反应物。环戊二烯pKa为15，因此可以被许多试剂去质子化。

NaCp的性质很大程度上取决于它所处的介质。在一些合成路线中，该试剂通常表示为Na+C5H5−的盐形式。少见的无溶剂结晶NaCp是一个像防滑垫式的夹心型配合物，含有夹在μ-η5:η5-C5H5配体中交替的Na+中心构成的无限链条[7]。在溶剂中，NaCp是高度溶剂化的，特别是碱金属加合物Na（tmeda）Cp更能增加区分度[8]。

应用

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环戊二烯基钠是一种常见制备茂金属的试剂。如二茂铁[4]和二氯二茂锆[9]的制备：

2 NaC5H5 + FeCl2 → Fe(C5H5)2 + 2 NaCl
ZrCl4(thf)2 + 2 NaCp → Cp2ZrCl2 + 2 NaCl + 2 THF

流行文化

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在台灣網路上將此化合物簡稱為烯環鈉[10]。

参考

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  1. ^ International Union of Pure and Applied Chemistry (2005). Nomenclature of Inorganic Chemistry (IUPAC Recommendations 2005). Cambridge (UK): RSC–IUPAC. ISBN 0-85404-438-8. pp. 262 (PDF （页面存档备份，存于互联网档案馆）)
  2. ^ 2.0 2.1 Tarun K. Panda, Michael T. Gamer, Peter W. Roesky. An Improved Synthesis of Sodium and Potassium Cyclopentadienide. Organometallics. 2003, 22: 877–878 [2015-12-04]. doi:10.1021/om0207865. （原始内容存档于2021-07-13）. 
  3. ^ Cotton, F. Albert; Wilkinson, Geoffrey, Advanced Inorganic Chemistry 5th, New York: Wiley-Interscience: 139, 1988, ISBN 0-471-84997-9 
  4. ^ 4.0 4.1 Geoffrey Wilkinson (1963). "Ferrocene". Org. Synth.; Coll. Vol. 4: 473. 
  5. ^ Partridge, John J.; Chadha, Naresh K.; Uskokovic, Milan R. (1990). "An asymmetric hydroboration of 5-substituted cyclopentadienes: synthesis of methyl (1R,5R)-5-hydroxy-2-cyclopentene-1-acetate". Org. Synth.; Coll. Vol. 7: 339. 
  6. ^ Girolami, G. S.; Rauchfuss, T. B. and Angelici, R. J. Synthesis and Technique in Inorganic Chemistry. CA: University Science Books: Mill Valley. 1999. ISBN 0935702482. 
  7. ^ Robert E. Dinnebier, Ulrich Behrens, and Falk Olbrich. Solid State Structures of Cyclopentadienyllithium, -sodium, and -potassium. Determination by High-Resolution Powder Diffraction. Organometallics. 1997, 16: 3855–3858. doi:10.1021/om9700122. 
  8. ^ Elschenbroich, C. Organometallics. Wiley-VCH: Weinheim. 2006. ISBN 978-3-527-29390-2. 
  9. ^ Geoffrey Wilkinson; Birmingham, J. G. Bis-cyclopentadienyl Compounds of Ti, Zr, V, Nb and Ta. J. Am. Chem. Soc. 1954, 76 (17): 4281–84. doi:10.1021/ja01646a008. 
  10. ^ 悠蘭‧多又 (Yulan Toyuw). 網路上出現最早的烯環鈉諧音梗，時間為2016年1月18日。. 原住民族文獻會. 國立臺灣師範大學臺灣語文學系博士候選人. 2016-01-18 [2024-11-21]. （原始内容存档于2024-01-23） –通过原住民族文獻會 （中文）. 
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