lin-4是最早發現的microRNA,1993年由維克托·安布羅斯等人在模式生物秀麗隱桿線蟲的基因組中發現。 [1][2] 這是第一個被發現的miRNA,是一類參與基因調控的非編碼核糖核酸[3] miRNA轉錄形成70鹼基的前體後由Dicer酶切割形成21鹼基的產物[4]。 髮夾結構前體的範圍一般不為人所知,是根據髮夾結構預測來估計的。這些產物被認為通過與mRNA完全或部分互補而發揮調節作用。已發現lin-4基因位於一個單獨宿主基因lho-1的 4.11kb 內含子內(參見[1])。

lin-4 microRNA precursor
預測的lin-4二級結構保守序列
識別符
代號 lin-4
Rfam RF00052
miRBase MI0000002
miRBase MIPF0000303
其他數據
RNA類型 Gene; miRNA
Eukaryota

轉錄

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lin-4由自主miRNA啟動子轉錄,並受發育調控,lin-4 miRNA積累發生在胚胎後發育的L2階段。 此外,在lin-4成熟形式出現時,內源性lin-4 初級轉錄本也會上調。[5] lin-4位於秀麗隱杆線蟲的II號染色體上,與lin-14英語lin-14 mRNA 的3' 非轉譯區 (UTR)中的序列互補,該互補轉錄本含有7個結合位點以及9個核苷酸核心元素CUCAGGGAA。lin-4:lin-14雙鏈體呈現出一種不尋常的扭結結構,這是由於鹼基對不匹配導致凹槽尺寸和鹼基堆積發生變化所致。[5] 該lin-4:lin-14對與秀麗隱杆線蟲中的IGF-1通路有關,與其發育的改變有關。[6]

發育影響

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lin-4決定線蟲幼蟲發育事件的開始。

參考文獻

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  1. ^ Lee RC, Feinbaum RL, Ambros V. The C. elegans heterochronic gene lin-4 encodes small RNAs with antisense complementarity to lin-14.. Cell. 1993, 75 (5): 843–854. PMID 8252621. doi:10.1016/0092-8674(93)90529-Y . 
  2. ^ Rougvie, AE. Control of developmental timing in animals. Nat Rev Genet. 2001, 2 (9): 690–701. PMID 11533718. doi:10.1038/35088566. 
  3. ^ Ambros, V. microRNAs: tiny regulators with great potential. Cell. 2001, 107 (7): 823–826. PMID 11779458. doi:10.1016/S0092-8674(01)00616-X . 
  4. ^ Rougvie, AE. Control of developmental timing in animals. Nat Rev Genet. 2001, 2 (9): 690–701. PMID 11533718. doi:10.1038/35088566. 
  5. ^ 5.0 5.1 Balasubramanian C, Ojha RP, Maiti S, Desideri A. Sampling the structure of the noncanonical lin-4:lin-14 microRNA:mRNA complex by molecular dynamics simulations.. J Phys Chem B. 2010, 114 (49): 16443–9. PMID 21090710. doi:10.1021/jp104193r. 
  6. ^ Boehm M, Slack F. A developmental timing microRNA and its target regulate life span in C. elegans.. Science. 2005, 310 (5756): 1954–7. PMID 16373574. doi:10.1126/science.1115596. 

外部連結

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