己二腈
化合物
己二腈是具有分子式(CH2)4(CN)2的有機化合物。 它是具有粘性的無色的液體，是重要的聚合物尼龍66的前體。在2005年，其生產量可以達到一億公斤。[1]
| 己二腈 | |
|---|---|
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| IUPAC名 Hexanedinitrile | |
| 別名 | 1,4-二氰基丁烷，己二酸二腈，四亞甲基氰，四亞甲基二腈 UN 2205 |
| 識別 | |
| CAS號 | 111-69-3 
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| ChemSpider | 13876621 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | BTGRAWJCKBQKAO-UHFFFAOYAW |
| 性質 | |
| 化學式 | C6H8N2 |
| 摩爾質量 | 108.14 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色油狀液體 |
| 密度 | 0.97 g/cm3 |
| 熔點 | 1 °C |
| 沸點 | 295 °C |
| 溶解性（水） | 50 g/L (20 °C) |
| 蒸氣壓 | 0.003 hPa (20 °C) |
| 危險性 | |
| 警示術語 | R：R23, R25, R36, R38 |
| 安全術語 | S：S26, S37, S45 |
| 主要危害 | 毒性，刺激性 |
| NFPA 704 |
 2
4
1
|
| 閃點 | 93 °C (分解) |
| 自燃溫度 | 460 °C |
| 爆炸極限 | 1.7 - 4.9 %V |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
合成
編輯現在的主要製備己二腈的方法是通過在鎳催化下，對二丁烯的氫氰化。該方法最早由杜邦發現。反應式為：[1]
- CH2=CHCH=CH2 + 2 HCN → NCCH2CH2CH2CH2CN
毒性
編輯參考文獻
編輯- ^ 1.0 1.1 1.2 M. T. Musser, "Adipic Acid" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. doi:10.1002/14356007.a01 269
外部連結
編輯- 國際化學品安全卡0211
- NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0015. NIOSH.
- www.chemicalland.com （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
- www.nist.gov （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）