吉姆是一匹前拉車馬,它被用於生產含有白喉抗毒素(針對白喉毒素抗體)的血漿 。 在他的職業生涯中,吉姆生產了超過30夸脫(7.5美國加侖)的白喉抗毒素。 然而,在1901年10月2日,吉姆出現破傷風的症狀並被執行了安樂死。 之後,一個聖路易斯的女孩的死被追溯到吉姆污染的抗體血漿中,人們發現標記為9月30日的血漿中含有潛伏期的破傷風梭菌。 而只要在使用血漿前經過檢測,這種污染可以輕易被發現。 此外,9月30日的樣品被用於填充標有"8月24日"的藥瓶,而真正生產於8月24日的樣品被證明是沒有受到的細菌污染的。[1]

吉姆
生產於的1895年的白喉抗毒素藥瓶

這些監管上的疏忽使得抗毒素得以被分發並最終造成的12個孩子的死亡。 這場事故與另一場類似原因引發的天花疫苗污染案一起,催生了1902年 《生物製品管制法》的通過和藥品評價和研究中心(CDER,Center for Drug Evaluation and Research)的成立。 吉姆的不幸,和隨之引發的悲劇和反應,成為確立生物製品的監管的先例,促發了1906年美國食品藥品監督管理局(或稱FDA)的成立。[2][3]

參見

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參考文獻

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  1. ^ The St. Louis Tragedy and Enactment of the 1902 Biologics Control Act. U.S. Food and Drug Administration. April 9, 2009 [2020-03-21]. (原始內容存檔於2017-07-23). 
  2. ^ 100 Years of Biologics Regulation. U.S. Food and Drug Administration. April 21, 2009 [2020-03-21]. (原始內容存檔於2016-03-08). 
  3. ^ Science and the Regulation of Biological Products. U.S. Food and Drug Administration. April 9, 2009 [2020-03-21]. (原始內容存檔於2017-07-23).