伐昔洛韦

伐昔洛韦
临床资料
怀孕分级	B3 (Au), B (U.S.);
给药途径	口服
ATC码	J05AB11 (WHO) ;
法律规范状态
法律规范	S4 (Au), POM (UK), ℞-only (U.S.);
药物动力学数据
生物利用度	55%
血浆蛋白结合率	13–18%
药物代谢	肝脏
生物半衰期	<30 min
排泄途径	肾脏 40–50%
识别信息
	IUPAC命名法 L-缬氨酸-2-[(2-氨基-1,6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯; ;
CAS号	124832-26-4
PubChem CID	60773;
IUPHAR/BPS	4824;
DrugBank	DB00577 ;
ChemSpider	54770 ;
UNII	MZ1IW7Q79D;
KEGG	D00398 ;
ChEBI	CHEBI:35854 ;
ChEMBL	ChEMBL1349 ;
NIAID ChemDB	070982;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID1023732 ;
ECHA InfoCard	100.114.479
化学信息
化学式	C13H20N6O4
摩尔质量	324.336 g/mol
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES Nc1nc(=O)c2ncn(COCCOC(=O)[C@@H](N)C(C)C)c2[nH]1;

伐昔洛韦（Valaciclovir）别名万乃洛韦^[1]^[2]，是鸟嘌呤类似物类抗病毒药物，用于单纯疱疹和带状疱疹感染。它是阿昔洛韦的前药，在体内可转化为阿昔洛韦。

作用机制

伐昔洛韦是一种前药，是阿昔洛韦的酯化物，口服生物利用度（约55%）显著高于阿昔洛韦（10-20%）。在体内通过首过效应被酯酶转化为阿昔洛韦，从而起到抗病毒作用。

用于治疗水痘带状疱疹病毒及I型、II型单纯疱疹病毒感染，包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染。可用于阿昔洛韦的所有适应症。

偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞数量下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等。长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。

临床资料

怀孕分级	B3 (Au), B (U.S.)
给药途径	口服
ATC码	J05AB11 (WHO)
法律规范状态
法律规范	S4 (Au), POM (UK), ℞-only (U.S.)
药物动力学数据
生物利用度	55%
血浆蛋白结合率	13–18%
药物代谢	肝脏
生物半衰期	<30 min
排泄途径	肾脏 40–50%
识别信息
IUPAC命名法 L-缬氨酸-2-[(2-氨基-1,6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯
CAS号	124832-26-4 ^Y
PubChem CID	60773
IUPHAR/BPS	4824
DrugBank	DB00577^Y
ChemSpider	54770^Y
UNII	MZ1IW7Q79D
KEGG	D00398^N
ChEBI	CHEBI:35854^Y
ChEMBL	ChEMBL1349^Y
NIAID ChemDB	070982
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID1023732
ECHA InfoCard	100.114.479
化学信息
化学式	C₁₃H₂₀N₆O₄
摩尔质量	324.336 g/mol
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像
SMILES Nc1nc(=O)c2ncn(COCCOC(=O)[C@@H](N)C(C)C)c2[nH]1