范德華方程式

范德華方程式（van der Waals equation）（一譯范德華方程式），簡稱范氏方程式，是荷蘭物理學家范德華於1873年提出的一種實際氣體狀態方程式^{[註 1]}。范德華方程式是對理想氣體狀態方程式的一種改進，特點在於將被理想氣體模型所忽略的的氣體分子自身大小和分子之間的相互作用力考慮進來，以便更好地描述氣體的宏觀物理性質。

方程式的形式

范德華方程式具體形式為：

\left(p+{\frac {a'}{v^{2}}}\right)\left(v-b'\right)=kT

式中

$p$ 為氣體的壓強
$a'$ 為度量分子間重力的唯象參數
$b'$ 為單個分子本身包含的體積
$v$ 為每個分子平均佔有的空間大小（即氣體的體積除以總分子數量）;
$k$ 為波茲曼常數
$T$ 為絕對溫度

更常用的形式為：

\left(p+a{\frac {n^{2}}{V^{2}}}\right)\left(V-nb\right)=nRT

在第二個方程式裏

$V$ 為總體積
$n$ 為物質的量
$a$ 為度量分子間重力的參數 $a=N_{A}^{2}a'$
$b$ 為1摩爾分子本身包含的體積之和 $b=N_{A}b'$ ,
$R$ 為普適氣體常數
$N_{A}$ 為阿伏加德羅常數.

下表列出了部分氣體的a，b 的值

氣體種類	a [kPa (dm³/mol)²]	b [dm³/mol]
氦氣(He)	3.45	0.024
氫氣(H₂)	24.32	0.027
氮氣(N₂)	141.86	0.039
氧氣(O₂)	137.80	0.032
二氧化碳(CO₂)	364.77	0.043
水蒸氣(H₂O)	557.29	0.031

在上述方程式中必須嚴格區分總體平均性質和單個分子的性質。譬如，第一個方程式中的 $v$ 是每個分子平均佔有空間的大小（可以理解成分子平均「勢力範圍」的大小），而 $b'$ 則為單個分子本身「包含」的體積（若為單原子分子如稀有氣體， $b'$ 就是原子半徑內包含的體積）。

適用範圍

范德華方程式對氣-液臨界溫度以上流體性質的描寫優於理想氣體方程式。對溫度稍低於臨界溫度的液體和低壓氣體也有較合理的描述。

但是，當描述對象處於狀態參量空間(P,V,T)中氣液相變區（即正在發生氣液轉變）時，對於固定的溫度，氣相的壓強恆為所在溫度下的飽和蒸氣壓，即不再隨體積 $V$ （嚴格地說應該是單位質量氣體佔用的體積，即比容）變化而變化，所以這種情況下范德華方程式不再適用。

方程式的提出

水分子之間的范氏重力(范德華力)（中國大陸的中學教科書稱為「范德華力」）

一個雙原子分子的排斥體積（圖中黑色的部分）

下面以理想氣體狀態方程式為基礎，推導范德華方程式。若把氣體視為由體積無限小、相互之間無作用力的分子組成，這種模型便是理想氣體模型，與其相對應的狀態方程式是：

p={\frac {kT}{v}}

若拋棄前一個的假設，把組成氣體的分子視為有一定大小的剛性球（其半徑稱為范德華半徑），用 $b$ 表示這些「球」的體積，上面的方程式便改寫為：

p={\frac {kT}{v-b}}

在這裏，每個分子的「佔有體積」 $v$ 被所謂「排斥體積」 $v-b$ 代替，反映了分子在空間中不能重疊。若氣體被壓縮至體積接近分子體積之和（即分子間空隙 $v-b$ 趨向於0），那麼其壓強將趨於無窮大。

下一步，我們考慮原子對之間的重力。重力的存在會使分子的平均亥姆霍茲自由能下降，減少量正比於流體的密度。但壓強的大小滿足熱力學關係

p=-\left({\frac {\partial A^{*}}{\partial v}}\right)_{T}

式中A* 為每個分子的亥姆霍茲自由能。由此得到，重力使壓強減小的量正比於 ${\frac {1}{v^{2}}}$ 。記該比例常數為 $a$ ，可得

p={\frac {kT}{v-b}}-{\frac {a}{v^{2}}}

這便是范德華方程式。

與理想氣體方程式模擬結果的比較

低壓狀況

在氣體壓強不太高的情況下，以下事實成立：

排斥體積 $b$ 的影響相對 $V$ 而言極小，可以忽略；以二氧化碳（ ${\ce {CO2}}$ ）為例，在標準狀況（0°C，1標準大氣壓）下，1mol ${\ce {CO2}}$ 體積 $V$ 為 22414cm³，而相應的 $b=43$ cm³，比 $V$ 小3個數量級；
分子間的距離足夠大， ${\frac {a}{V^{2}}}$ 項完全可以視為0；譬如在一大氣壓下二氧化碳氣體的 ${\frac {a}{V^{2}}}$ 值只有7‰。

所以此時理想氣體方程式是范德華方程式（也是對實際氣體行為的）的一個良好近似。

分別用理想氣體方程式和范德華方程式模擬的二氧化碳氣體70°C時的p-V等溫線

中高壓狀況

隨着氣體壓力的增加，范德華方程式和理想氣體方程式結果的差別會變得十分明顯（左圖為 ${\ce {CO2}}$ 分別用理想氣體方程式和范德華方程式模擬的p-V等溫線，溫度70 °C）：

在壓強為5000~15000kPa（50~150標準大氣壓）的中壓區，由於體積被「壓小」導致分子間距靠近，分子間的重力（表現為 ${\frac {a}{V^{2}}}$ 項）變得不可忽略。 ${\frac {a}{V^{2}}}$ 項的存在使得氣體的壓強比不考慮分子間重力的理想氣體模型估計結果要小（所以左圖的中壓區里紅線比藍線要低）。
在壓強為15000kPa以上的高壓區，體積的急劇壓縮致使 $b$ 的影響不可忽略，於是范德華方程式中的體積項 $V-Nb$ （或比容項 $v-b$ ）將比理想氣體方程式中的體積項要小（或者說：對應相同體積/比容值的壓強項會升高）。這一效應導致在高壓區范氏氣體的狀態線重新趕上並超過理想氣體線（見左圖的左上角）。

用范德華方程式描述氣體的液化

范德華方程式適用於氣體的液化過程。氣體液化可能發生的最高溫度稱為臨界溫度，用 $T_{C}$ 表示：

當溫度 $T>T_{C}$ 時，無論給氣體施加多大的壓強都無法將它液化；
當溫度 $T<T_{C}$ 時，氣體可在壓強大於一定值時液化，且這一壓強隨着溫度 $T$ 下降而下降；

用范德華方程式模擬的二氧化碳氣體不同溫度下壓縮過程的p-V等溫線，在臨界溫度以下時能看見明顯的液化過程

右圖所示為用范德華方程式模擬的 ${\ce {CO2}}$ 在不同溫度下的p-V 等溫線，從中可以明顯看出范德華方程式對液化過程的模擬（注意：若用理想氣體狀態方程式作上述模擬，得到的只是一系列雙曲線，因為在等溫條件下理想氣體狀態方程式就退化為玻意耳-馬略特定律——pV=常數）。 ${\ce {CO2}}$ 氣體的臨界溫度為 $T_{C}=31$ °C $=304$ K。

70°C 時的曲線（右圖中藍線）形狀仍與玻意耳定律的結果（雙曲線）類似，儘管位置要略低；
當溫度下降到40 °C，曲線（右圖中右二的曲線）形狀發生明顯的變化，表現為兩個拐點的出現。但此時二氧化碳仍然以氣態存在；
溫度進一步降至臨界溫度31°C（圖中紅線），若此時氣體受壓至體積小於某定值 $V_{C}$ （隨溫度變化而變化），則氣體將發生液化。圖中 $V>V_{C}$ 時曲線對應氣態 ${\ce {CO2}}$ 的 $p$ ， $V$ 值， $V<V_{C}$ 時曲線對應液態 ${\ce {CO2}}$ 的 $p$ ， $V$ 值；
圖中13°C 和 21°C 對應的曲線只有兩拐點以外的部分是與物理實際相符的。當氣體被進一步壓縮至比右拐點對應體積更小時，氣體將進入液化區，在液化過程中實際氣體的p-V線應是一段「平台」，而不是如圖所示的「駝峰」型。但完全液化後，液態 ${\ce {CO2}}$ 的壓強卻仍能被圖中曲線恰當地反映，此時曲線隨體積的減小而劇烈上升，這一定程度上反映了液體的不可壓縮性。另外，我們從圖中能得到的另一個資訊就是「液化平台」的長度隨溫度的下降而增加；