碳硼烷酸
碳硼烷酸（化學式：H(CHB11Cl11)，英語：Carborane acid）[1] 為一種超強酸，是最強的單一分子酸，酸性為硫酸的一百萬倍、氟磺酸的數百倍。
用色：氫－白、氯－綠、硼－粉紅、碳－黑
歷史
編輯特性
編輯造成碳硼烷酸超強酸性的原因，是由於其共軛鹼CHB11Cl11−非常穩定，而且具有高電負性的氯取代基，能有效分散負電荷。而外側的氯包覆碳硼烷核心，使碳硼烷酸根非常安定，不易與其他化學物質反應。
氟化的碳硼烷酸，H(CHB11F11)遠比氯化的碳硼烷酸的酸性強。它能夠質子化二氧化碳，形成橋接的[H(CO2)2]+，使它的酸性變得更強。相比之下，CO2被HF-SbF5 或 HSO3F-SbF5質子化的速率不可見。[3][4][5][6]
碳硼烷酸雖然酸性強，但不具強烈的腐蝕性與氧化性。混合酸如魔酸、氟銻酸酸性更強，但會生成氟離子造成副反應，而且產生的氫氟酸成分會腐蝕玻璃，造成使用上的困難。而且氟會攻擊富勒烯，故H(CHB11Cl11)成為已知唯一能質子化富勒烯但不會將其分解的酸，能與富勒烯形成1：1的鹽類。[7][8]
用處
編輯碳硼烷酸有許多可能的應用。 例如，已經提出將它們用作碳氫化合物的裂化和 n-烷烴的異構化以形成支鏈異烷烴（例如異辛烷）的催化劑。 碳硼烷酸也可用作精細化學合成的強選擇性布朗斯特質子酸，其中碳硼烷酸陰離子的低親核性可能是對反應有利的。 在機械有機化學中，它們可用於反應性陽離子中間體的研究。 [9] 在無機合成中，其極強的酸性可允許分離奇異物種，例如氙氫離子的鹽。 [10]
參考資料及註釋
編輯- ^ 注意在圖片中，酸性氫並不是鍵結在碳硼烷分子的氫，而是平衡離子
- ^ Juhasz, M.; Hoffmann, S.; Stoyanov, E.; Kim, K.-C.; Reed, C. A. (2004). Angew. Chem., Int. Ed. 43: 5352-5355. DOI: 10.1002/anie.200460005.
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- ^ Lovekin Kris. "Strong, Yet Gentle, Acid Uncovered". University of California, Riverside. (November, 2004). Accessed February 13, 2015.
- ^ Stiles, D. Column: Bench monkey. September 1, 2007 [March 3, 2015]. （原始內容存檔於2016-04-16）.
