3,4-亚甲二氧-N-乙基苯丙胺

3,4-亚甲二氧-N-乙基苯丙胺
临床资料
其他名称	MDEA, MDE, Eve
给药途径	口服, 吹入, 注射, 直肠
ATC码	未分配;
法律规范状态
法律规范	澳：已禁止（S9）; 加：表I; 德：类I; 英：A类; 美：表I; UN：精神药物表I;
药物动力学数据
药物代谢	肝脏（CYP2D6及CYP3A4）
药效起始时间（英语：Onset of action）	20–85分钟
生物半衰期	(R)-MDEA: 7.5 ± 2.4 小时; (S)-MDEA: 4.2 ± 1.4 小时
排泄途径	肾脏
识别信息
	IUPAC命名法 1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-N-ethylpropan-2-amine; ;
CAS号	82801-81-8
PubChem CID	105039;
ChemSpider	94775;
UNII	ML1I4KK67B;
ChEBI	CHEBI:132237;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID70860971 ;
ECHA InfoCard	100.231.031
化学信息
化学式	C12H17NO2
摩尔质量	207.27 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES CCNC(C)Cc1ccc2OCOc2c1;

3,4-亚甲二氧-N-乙基苯丙胺（MDEA，也称MDE），是一种神经兴奋及迷幻移情精神药物。MDEA是取代苯丙胺和取代亚甲二氧基苯乙胺的一种。MDEA可作血清素、去甲肾上腺素、多巴胺释放剂和再摄取抑制剂。^[1]

大多数国家拥有MDEA是违法的，唯进行科学和医学研究为例外。

用途

医疗

MDEA暂未有认可的医疗用途。

娱乐

MDEA与MDMA（摇头丸的主要成分）类似，但MDEA较温和，药效持续时间较短。^[1]^[2]亚历山大·舒尔金研究指需要高剂量MDEA才能感到兴奋。^[3]口服、娱乐用剂量MDEA约在100到200毫克之间。MDEA较少用作摇头丸的掺假物，1990年代研究发现只有约4%的摇头丸片剂掺有MDEA。^[1]

历史、社会和文化

亚历山大·舒尔金在1960年代进行亚甲二氧基化合物相关研究。1967年，舒尔金的实验室笔记里提及一位同事报告：100毫克MDEA对人体没有作用。^[4]舒尔金后来在著作《PiHKAL》中描述了这种物质。^[3]

1985年，由于美国定性MDMA为毒品，MDEA成为了MDMA的合法替代品。^[2]1987年8月13日，根据《联邦类似物法》，MDEA被列入《第一类化学品列表》。^[1]

不良反应

有记录的不良反应包括：

过量服用

过量服用MDEA可能会导致以下症状：

合成方法

MDEA通常由黄樟素或胡椒醛等精油合成。

参见

参考文献

^ ^1.0 ^1.1 ^1.2 ^1.3 ^1.4 ^1.5 The Neuropsychopharmacology and Toxicology of 3,4-methylenedioxy-N-ethyl-amphetamine (MDEA). CNS Drug Reviews. 2004, 10 (2): 89–116. PMC 6741736  . PMID 15179441. doi:10.1111/j.1527-3458.2004.tb00007.x.
^ ^2.00 ^2.01 ^2.02 ^2.03 ^2.04 ^2.05 ^2.06 ^2.07 ^2.08 ^2.09 ^2.10 Hyperthermia associated with 3,4-methylenedioxyethamphetamine ('Eve'). Anaesthesia. June 1993, 48 (6): 507–10. PMID 8322992. doi:10.1111/j.1365-2044.1993.tb07072.x.
^ ^3.0 ^3.1 Shulgin, Alexander. #106 MDE: MDEA; EVE; N-Ethyl-MDA; 3,4-Methylenedioxy-N-ethylamphetamine. Isomer Design. [10 December 2014]. （原始内容存档于2021-07-20）.
^ Rediscovering MDMA (ecstasy): the role of the American chemist Alexander T. Shulgin. Addiction. August 2010, 105 (8): 1355–61. PMID 20653618. doi:10.1111/j.1360-0443.2010.02948.x.

[Neuropsychopharmacology-1] 1.0 ^1.1 ^1.2 ^1.3 ^1.4 ^1.5 The Neuropsychopharmacology and Toxicology of 3,4-methylenedioxy-N-ethyl-amphetamine (MDEA). CNS Drug Reviews. 2004, 10 (2): 89–116. PMC 6741736  . PMID 15179441. doi:10.1111/j.1527-3458.2004.tb00007.x.

[Hyperthermia-2] 2.00 ^2.01 ^2.02 ^2.03 ^2.04 ^2.05 ^2.06 ^2.07 ^2.08 ^2.09 ^2.10 Hyperthermia associated with 3,4-methylenedioxyethamphetamine ('Eve'). Anaesthesia. June 1993, 48 (6): 507–10. PMID 8322992. doi:10.1111/j.1365-2044.1993.tb07072.x.

[PiKHAL-3] 3.0 ^3.1 Shulgin, Alexander. #106 MDE: MDEA; EVE; N-Ethyl-MDA; 3,4-Methylenedioxy-N-ethylamphetamine. Isomer Design. [10 December 2014]. （原始内容存档于2021-07-20）.

[4] Rediscovering MDMA (ecstasy): the role of the American chemist Alexander T. Shulgin. Addiction. August 2010, 105 (8): 1355–61. PMID 20653618. doi:10.1111/j.1360-0443.2010.02948.x.

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