贝凡洛尔

贝凡洛尔
临床资料
AHFS/Drugs.com	国际药品名称
给药途径	口服
ATC码	C07AB06 (WHO) ;
识别信息
	IUPAC命名法 (RS)-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl][2-hydroxy-3-(3-methylphenoxy)propyl]amine; ;
CAS号	59170-23-9
PubChem CID	2372;
DrugBank	DB01295 ;
ChemSpider	2282 ;
UNII	34ZXW6ZV21;
ChEBI	CHEBI:238698 ;
ChEMBL	ChEMBL314010 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID70860597 ;
化学信息
化学式	C20H27NO4
摩尔质量	345.44 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
手性	外消旋混合物
	SMILES O(c1ccc(cc1OC)CCNCC(O)COc2cc(ccc2)C)C;
	InChI InChI=1S/C20H27NO4/c1-15-5-4-6-18(11-15)25-14-17(22)13-21-10-9-16-7-8-19(23-2)20(12-16)24-3/h4-8,11-12,17,21-22H,9-10,13-14H2,1-3H3 ; Key:HXLAFSUPPDYFEO-UHFFFAOYSA-N ;

贝凡洛尔（INN：Bevantolol）是一种治疗心绞痛和高血压的候选药物，可作为β受体阻滞剂和钙通道阻滞剂。^[1]^[2]它是由华纳-兰伯特发现和开发的，^[3]但在1989年1月，该公司宣布已撤回新药申请；公司董事长说：“谁需要第30个β受体阻滞剂？”^[4]截至2016年，它没有在美国、英国或欧洲上市，考科蓝评论的作者找不到它的产品专论。^[5]

参考资料

^ Frishman WH, Goldberg RJ, Benfield P. Bevantolol. A preliminary review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic efficacy in hypertension and angina pectoris. Drugs. January 1988, 35 (1): 1–21. PMID 2894292. doi:10.2165/00003495-198835010-00001.
^ Vaughan Williams EM. Bevantolol: a beta-1 adrenoceptor antagonist with unique additional actions. Journal of Clinical Pharmacology. July 1987, 27 (7): 450–60. PMID 2888789. S2CID 72749127. doi:10.1002/j.1552-4604.1987.tb03049.x.
^ McPherson EM. Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia. 3rd. Burlington: Elsevier. 2007: 618–619. ISBN 9780815518563.
^ Warner-Lambert Pipeline Narrowed to 40 Active Research Compounds. Pink Sheet. 30 January 1989 [2023-04-08]. （原始内容存档于2016-11-27）.
^ Wong GW, Boyda HN, Wright JM. Blood pressure lowering efficacy of beta-1 selective beta blockers for primary hypertension. The Cochrane Database of Systematic Reviews. March 2016, 3 (4): CD007451. PMC 6486283  . PMID 26961574. doi:10.1002/14651858.CD007451.pub2.