煤山雀

山雀科山雀属鸟类

煤山雀,学名Periparus ater,英文俗名Coal Tit,是一种栖息于针叶林的小型雀鸟,在温带亚热带古北界森林中广泛分布,并且是常见的留鸟,包括分布于北非地区。斑翅山雀现今通常也被归入此物种。

煤山雀
英国煤山雀成鸟, P. a. britannicus
(注意绿灰色背部)
科学分类 编辑
界: 动物界 Animalia
门: 脊索动物门 Chordata
纲: 鸟纲 Aves
目: 雀形目 Passeriformes
科: 山雀科 Paridae
属: 煤山雀属 Periparus
种:
煤山雀 P. ater
二名法
Periparus ater
P. ater 分布范围
  留鸟
  非繁殖区
异名

Parus ater Linnaeus, 1758

分类与系统学

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这个物种首次由卡尔·林奈于1758年在他的里程碑著作《自然系统第十版Systema Naturae中描述。林奈的主要参考文献是他早期的《瑞典动物志》(Fauna Svecica),其中繁琐的前双名法名称Parus capite nigro: vertice albo, dorso cinereo, pectore albo(意为“黑头、白颈、灰背、白胸的山雀”)被简化为Parus ater,即“灰黑色山雀”。这个名称取自旧的鸟类学书籍,最早可追溯到康拉德·格斯纳1555年的《动物志》。他并未指定模式产地,只提到“欧洲”,但原始描述提到的是栖息于瑞典的种群(因此现今被列入指名亚种)。[2] 现今的属名由古希腊语peri与原有属名Parus结合而来。种名ater拉丁语中意为“暗黑色”。[3]

 
色彩缤纷的大山雀Parus major ),翅膀上有醒目的条纹。在二名法之前,博物学家发现该物种和煤山雀的民间分类相当混乱。
 
Parus ater cypriotes 约翰·杰勒德·柯尔曼斯绘制

此外,这些数据还显示本物种在与其近亲斑翅山雀P. melanolophus)之间可能是并系群,该物种分布于南亚,看起来像是带有稍微羽冠、颜色较深的P. ater。因此,斑翅山雀可能需要被纳入P. ater,或者某些煤山雀可能被视为独立物种。由于两者之间偶有杂交记录,仅依赖母系遗传的线粒体DNA不足以确定杂交基因流或其他原因(如未完成谱系分化)是否掩盖了实际的关系,或是否需要进行分类学重组。由于这些山雀的分布范围环绕着喜马拉雅山脉,在进一步研究之前,甚至不能排除它们构成环状种的可能性——在尼泊尔发生基因流动,而在阿富汗则不发生——正如在该地区其他雀形目鸟类中所证实的那样。[4][已过时]

亚种

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煤山雀有多个亚种,其中一些在颜色上的差异相当明显,而体型上的差异则较为细微。来自亚洲的煤山雀遵循贝格曼法则,在较寒冷的地区体型较大;但来自西方地区的鸟类则不遵循此规则,例如位于地中海周围高地的鸟比北欧的鸟体型更大。其尾长相对于体长的比例,从西南向东北的地域渐变呈现增长趋势。[5]

大不列颠的亚种P. a. britannicus,背部的棕灰色羽毛带有橄榄色的色调,与欧洲大陆指名亚种P. a. aterP. a. abietum不同,后者背部为蓝灰色,没有绿色或棕色的色调。爱尔兰的亚种P. a. hibernicusbritannicus的区别在于其脸颊、胸部和腹部为淡硫磺黄色。它的臀部也较淡(由于上尾覆羽的羽缘较浅色),喙比大不列颠和欧洲大陆的亲属更大。[6]

北非的亚种P. a. ledouci下半身和脸颊为黄色,而塞浦路斯P. a. cypriotes上半身带有淡棕色调,下半身则为深棕黄色。亚洲的亚种通常为暗棕色,除了黑白相间的头部外;[5]其中包括高加索P. a. michalowskii伊朗P. a. phaeonotus,以及分布于中国西南的喜马拉雅煤山雀[7]P. a. aemodius

描述

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Periparus ater 摄于 东京, 日本

煤山雀体长10至11.5公分,特征是在黑色的头部上有一个显眼的大白色后颈斑。成鸟的头部、喉部和颈部为光亮的蓝黑色,对比出脸部两侧的灰白或淡黄(取决于亚种),以及鲜白的后颈斑;翼覆羽的白色羽端形成了两道翅斑。下半身为白色,向侧腹逐渐过渡为黄褐色或红褐色。喙为黑色,腿为铅灰色,虹膜为深棕色。

幼鸟的羽色较成鸟黯淡,头部黑色无光泽,后颈和脸颊的白色带有淡黄色。[8]

觅食时,煤山雀会通过不断发出短促的deesee-see声音来保持群体联络。其“歌声”——如果可以称之为“歌声”的话——是一种响亮的if-he, if-he, if-he声音,最常见于一月至六月,也会在秋季出现。这种歌声与大山雀的歌声相似,但速度更快,音调也更高。[9] 此歌声的一个变体以尖锐的ichi声结束。北非的鸟类也有类似于冠山雀Lophophanes cristatus)的currr叫声,而冠山雀并不分布于非洲。

行为与生态

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蛋, 收藏于威斯巴登博物馆

煤山雀通常栖息于温带湿润针叶树森林中,除此之外对栖地的要求不高。例如在不丹,煤山雀在海拔约3000至3800米的亚热带区域以上相当常见,它们栖息于以不丹冷杉Abies densa)或云南铁杉Tsuga dumosa)及杜鹃花为主的森林中。[10]

煤山雀是全年留鸟,几乎不迁徙,只有西伯利亚的个体会有更规律的迁徙。极少数迷鸟会越过更长的距离,例如欧洲大陆的指名亚种曾在1960年于爱尔兰记录过一次,之前也有过一次记录,但自那以后似乎不再出现。

冬季时,煤山雀会与其他山雀组成小群体。这个物种与其他山雀相似,拥有出色的攀爬技巧和不断活动的特性,尽管它更经常停在树干上,在跳动中类似于旋木雀Certhia)。它的食物与其他山雀相似,喜食山毛榉种子,并从冷杉Abies)和落叶松Larix)的球果中取出种子,并会与朱顶雀黄雀一起在赤杨Alnus)和桦木Betula)上觅食。它也会进入花园,进食各种提供的食物,尤其是向日葵种子。

在实验室中,煤山雀倾向于在负能量预算时在变化的觅食点觅食。[11] 在听到棕色猫头鹰的叫声后,煤山雀会增加晚上的体重。[12] 清晨后,煤山雀在食物供应速度较慢时,会尽快增加体重,体重指数呈指数增长,直到达到拐点,之后增长速度变慢。[13] 当食物供应充足时,体重增长的拐点会延迟16.7%。[13] 次级煤山雀在早晨比其他时段更容易被主导的个体排挤出觅食点,它们的每日增重和清晨体重变化比主导煤山雀更大。[14] 冬季时,煤山雀的红血球含有更多的线粒体,这些线粒体消耗氧气并产生热量。[15][16]

煤山雀普遍且广泛分布,根据IUCN,它们并不属于濒危物种[17]

煤山雀还有一个特殊纪录,就是在一个巢中记录了最多的鸟类跳蚤(Ceratophyllus gallinae),总计有5754只跳蚤。[18]

繁殖

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煤山雀最喜欢的筑巢地点是腐朽的树桩上的洞穴,通常位置较低,巢筑于洞穴深处;它们也会使用地洞、子的洞穴、墙缝中的裂缝、喜鹊Pica)或其他大型鸟类的旧巢,甚至是松鼠的巢。筑筑巢材料料包括苔藓、毛发和草,内衬以兔毛或羽毛。每年通常只繁殖一次,5月时会产下7至11颗带有红斑的白色

图库

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参考资料

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  1. ^ Birdlife International (2016)
  2. ^ Gessner (1555): pp.616, Linnaeus (1746, 1758)
  3. ^ Jobling, James A. The Helm Dictionary of Scientific Bird Names. London: Christopher Helm. 2010: 58, 298. ISBN 978-1-4081-2501-4. 
  4. ^ 引用错误:没有为名为gilletal2005的参考文献提供内容
  5. ^ 5.0 5.1 Snow (1954)
  6. ^ BI [2009]
  7. ^ Bangs (1932)
  8. ^ 引用错误:没有为名为:0的参考文献提供内容
  9. ^ A Field Guide to the Birds of Korea (2005). ISBN 89-951415-3-0
  10. ^ Inskipp et al. (2000)
  11. ^ Bautista, L. M.; Martín, B.; Martinez, L.; Mayo, C. Risk-sensitive foraging in coal tits (PDF). Behaviour. 2001, 138: 69–83 [9 December 2016]. doi:10.1163/156853901750077790. hdl:10261/43939 . (原始内容 (PDF)存档于20 December 2016).  已忽略未知参数|df= (帮助)
  12. ^ Bautista, L. M.; Lane, S.J. Coal tits increase evening body mass in response to tawny owl calls (PDF). Acta Ethologica. 2000, 2 (2): 105–110 [9 December 2016]. S2CID 33198629. doi:10.1007/s102119900014. (原始内容 (PDF)存档于20 December 2016).  已忽略未知参数|df= (帮助)
  13. ^ 13.0 13.1 Polo, V.; Bautista, L. M. Daily routines of body mass gain in birds: II. An experiment with reduced food availability (PDF). Animal Behaviour. 2006, 72 (3): 517–522 [12 December 2016]. S2CID 53156385. doi:10.1016/j.anbehav.2005.09.025. (原始内容 (PDF)存档于20 December 2016).  已忽略未知参数|df= (帮助)
  14. ^ Polo, V.; Bautista, L. M. Daily body mass regulation in dominance-structured Coal tit (Parus ater) flocks in response to variable food access (PDF). Behavioral Ecology. 2002, 13: 696–704 [12 December 2016]. doi:10.1093/beheco/13.5.696 . (原始内容 (PDF)存档于20 December 2016).  已忽略未知参数|df= (帮助)
  15. ^ Birds' blood functions as heating system in winter. phys.org. [2021-04-10] (英语). 
  16. ^ Nord, Andreas; Metcalfe, Neil B.; Page, Jennifer L.; Huxtable, Anna; McCafferty, Dominic J.; Dawson, Neal J. Avian red blood cell mitochondria produce more heat in winter than in autumn. The FASEB Journal. 2021, 35 (5): e21490. ISSN 1530-6860. PMID 33829547. S2CID 233185485. doi:10.1096/fj.202100107R  (英语). 
  17. ^ BLI (2009)
  18. ^ Gunvor Brinck-Lindroth; F.G.A.M. Smit †. The fleas (Siphonaptera) of Fennoscandia and Denmark. BRILL. 2007: 6. ISBN 978-90-474-2075-0. 

外部链接

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