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星形膠質細胞

（重定向自星狀細胞）

星形膠質細胞（astrocyte）简称星形细胞、星状细胞[1]，统称星形胶质（astroglia），是存在于脑和脊髓中呈星状的一种神經膠質細胞（glia）。它們執行着許多功能，包括对形成血腦屏障的內皮細胞进行生化控制、向神經組織提供營養、維持細胞外離子平衡、调节脑血流量（CBF），以及在修复脑和脊髓因感染或物理伤害形成的损伤、形成胶质瘢痕的过程中发挥重要作用。星形膠質細胞在大腦中的比例尚不明確。基于不同的计量方法，研究表明星形膠質細胞的比例因區域而異，佔所有神經膠質細胞的20％至40％[2]。但也另有研究认为星形胶质细胞是大脑中含量最多的细胞类型[3]。星形胶质细胞是中枢神经系统（CNS）中胆固醇的主要来源，载脂蛋白E将胆固醇从星形胶质细胞运输到神经元和其他胶质细胞，调节大脑中的细胞信号传送[4]。人类的星形胶质细胞比啮齿类动物的大20多倍，形成的突触数量是啮齿类动物的10多倍[5]。

星形膠質細胞
星形膠質細胞可在人工培養環境下以螢光方式顯現，因為與其他膠質細胞相同，它們有表達膠質纖維酸性蛋白
基本信息
发育自成胶质细胞（英语：Glioblast）
位置脑、脊髓
标识字符
拉丁文Astrocytus
MeSHD001253
NeuroLex（英语：NeuroLex） IDsao1394521419
THH2.00.06.2.00002、​H2.00.06.2.01008
FMAFMA:54537
《显微解剖学术语（英语：Anatomical terms of microanatomy）》

自1990年代中期的研究表明，星形膠質細胞受到刺激时可在细胞间遠距離傳播Ca2+波，并且，類似於神經元，以Ca2+依赖的方式釋放神经递质（称为胶质遞質 (Gliotransmitter)） [6] 。數據表明，星形膠質細胞還會通過鈣離子依賴的路径释放穀氨酸，向神經元發出信號[7] 。這些發現使星形膠質細胞成為神經科學领域的重要研究方向。

構造

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老鼠皮質細胞培養物內，神經元（紅色）中的星形膠質細胞（綠色)
 
23週齡胎兒的大腦培養物內的星形膠質細胞
 
活大腦皮層內，神經元（綠色）中的星形膠質細胞（紅黃色）

星形膠質細胞是中樞神經系統中神經膠質細胞的一種亞型。 它們的許多過程都包裹著神經元產生的突觸。傳統上會使用組織學分析去鑑定星形膠質細胞。細胞往往會表達中間絲狀的膠質纖維酸性蛋白（GFAP） [8] 。GFAP的上調往往代表著反應性星形膠質細胞增生 (reactive astrogliosis) [9]，即是中樞神經系統損傷中非常普遍的現象，其增生的輕重程度取決於損傷部位的病理、生理環境[10]。

在中樞神經系統中，會存在着幾種形式的星形膠質細胞，包括纖維狀、原生質及放射狀。纖維性星形神經膠質細胞 (星形膠質細胞I型) 通常位於白質內，細胞器相對較少，並表現出細長而​​無分支的細胞突起，細胞內有大量膠質絲。這種類型的星形膠質細胞通常具有“血管腳”，故而當它們靠近微血管壁時，它們會將細胞以物理形式連接到微管壁的外部。原漿性星形神經膠質細胞 (星形膠質細胞II型) 普遍見於灰質組織中，具有大量的細胞器，並表現出粗短而多分支的細胞突起，細胞內的膠質絲亦較少。在20世紀中期，透過電子顯微鏡分析，原漿型星形膠質細胞包裹軸突，而纖維性星形膠質細胞則與Ranvier節發生聯繫，2種亞型的星形膠質細胞均能在鄰近的星形膠質細胞之間進行填充而形成連接，兩種細胞均與血管發生廣泛的聯繫[11]。放射狀星形神經膠質細胞 (伯格曼膠質細胞) 是自腦室區延伸至軟腦膜之放射狀突出物。

神經膠質細胞大多數只會在發育過程中出現，在神經元遷移的過程起一定的作用，惟視網膜的缪勒氏细胞（英语：Müller glia）和小腦皮層的放射狀膠質細胞是一個例外，在成年期仍然存在。 當接近軟膜（英语：Pia mater）時，所有形式的星形膠質細胞都會發出形成膠體神經膠質膜 (pia-glial membrane) 的突起。

 
存在於星形膠質細胞膜上的受體

星形膠質細胞乃透過鈣來互相傳遞訊息。星狀細胞因彼此之間有隙型連接（亦稱為電性突觸），因此訊息分子例如肌醇三磷酸（IP3）可以自由地由一個星狀細胞擴散到另一個細胞。IP3引發的傳訊路徑會開啓細胞內胞器上的鈣離子通道，讓鈣離子進入細胞質。這些鈣離子可能再促發更多IP3的產生。這個反應的淨結果為創造一股鈣離子波在細胞間傳遞。星狀細胞於胞外釋放三磷酸腺苷（ATP），並且活化其他星狀細胞的嘌呤受體，在某些情況下也可能產生此種鈣離子波。

縫隙連接蛋白43（英语：GJA1） (Cx43)是構成星形膠質細胞間縫隙連接的主要蛋白質，允許離子和分子量小於1 kD或直徑小於1.5 nm的小分子物質 (如cAMP、IP3、H2O等) 自由擴散進入相鄰的細胞，故而是細胞間物質和信息跨膜傳遞的重要通道[12]。

 
活化態星形膠質細胞

正常情況下星形膠質細胞分為靜止態、活化態和增殖態，三者相互轉換構成了廣義上的細胞週期。在正常的中樞神經系統中，靜止態和活化態的膠質細胞並存。當受到損傷時，在細胞因子作用下，靜止態的細胞逐漸向活化態轉化[13]。

發育

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從新生老鼠的大腦中獲得的星形膠質細胞，星形膠質細胞以紅色表示，而細胞核則以藍色表示

星形膠質細胞是中樞神經系統中的大膠質細胞。星形膠質細胞源於發育中的中樞神經系統神經上皮細胞 (neuroepithelium) 中的祖細胞異質群體 (heterogeneous populations ) 。在指定多種神經元亞型譜系和大膠質細胞譜系的遺傳機制之間，存在著顯著的相似性[14] 。典型的信號傳導因子，例如音蝟因子（SHH）、成纖維細胞生長因子（FGFs）、WNTs和骨塑型蛋白（BMPs），可以通過沿着背-腹軸、前-後軸和內-側軸的生長素梯度 (morphogen gradients) 為發育中的大膠質細胞提供了位置信息。沿神經軸形成的圖案會導致在發育中的脊髓中，神經上皮細分為不同神經元類型的區域 (progenitor domains) 。例如p0、p1、p2、p3和pMN）。根據研究顯示，該模型也適用於大膠質細胞，同時也有研究表明，p1，p2和p3結構域產生了三個不同的星形膠質細胞群體[15] 。已確定的三種星形膠質細胞亞型群。第一種為背側、位於VA1的星形膠質細胞，源自p1結構域，表達PAX6（英语：PAX6）和絡絲蛋白。第二種為背側、位於VA3的星形膠質細胞，源自p3結構域，表達NKX6-1（英语：NKX6-1）和SLIT1（英语：SLIT1）。第三種為中間是白色物質、位於VA2的星形膠質細胞，源自p2結構域，表達PAX6、NKX6-1、絡絲蛋白和SLIT1[16] 。 星形膠質細胞的亞型可以根據它們在不同轉錄因子（PAX6、NKX6.1）和細胞表面標誌（絡絲蛋白和SLIT1（英语：SLIT1））的表達來確定，故而可以分為三種星形膠質細胞亞型群。

在發育中的CNS中，當星形膠質細胞規格出現後，星形膠質細胞前體就會在發生終末分化過程前，遷移到它們在神經系統內的最終位置。

在星形膠質細胞中，早期反應生長因子-1可調控多種細胞因子的表達，如膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)、鹼性成纖維細胞生長因子 (bFGF)、表皮生長因子 (EGF) 及血小板衍生生長因子 (PDGF) 等，進而促進細胞的增殖[17][18]。

功能

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星形膠質細胞和神經元之間的代謝相互作用[19]

星形膠質細胞幫助形成大腦的物理結構，並且積極發揮着許多作用，包括神經遞質的分泌或吸收，以及對血腦屏障的維持[20]。三方突觸（英语：Tripartite synapse）的概念已經被學者提出，指的是突觸前元件、突觸後元件和神經膠質元件之間在突觸處發生的緊密關係[21]。

  • 結構方面 : 他們參與大腦的物理結構化。 星狀細胞之所以得名是因為它們是“星形”的。 它們是大腦最多的神經膠質細胞，與神經元突觸具有密切關係，負責調節腦內電脈衝的傳輸。
  • 作為糖原儲備：星狀細胞含有糖原，並具有糖質新生的能力。 額葉皮層和海馬中，神經元旁邊的星形膠質細胞儲存並釋放葡萄糖，故而在高葡萄糖消耗率和葡萄糖短缺期間，星形膠質細胞可以為神經元提供葡萄糖。 部分學者對老鼠的研究表明，這種活動與體育鍛煉之間可能存在着一定的聯繫[22]。
 
大腦星形膠質細胞中，MPTP轉化為MPP+的代謝反應
  • 幫助代謝：它們為神經元提供營養，例如乳酸、葡萄糖等。超微結構研究顯示，腦實質內所有的毛細血管都被AS的終足包裹，這一結構提示AS是腦部攝取血液葡萄糖的最初部位。雖然在生理條件下，腦部產生的能量約百分之九十至九十五被神經元所消耗，但是約百分之八十的腦葡萄糖利用正是在AS發生。葡萄糖需要在AS中酵解加工產生乳酸，以乳酸鹽的形式為神經元提供能量。神經元興奮時，可釋放興奮遞質穀氨酸，榖氨酸與Na+通過星形膠質細胞膜受體進入細胞，同時Na+的升高激活Na+-K+-ATP酶，並且在葡萄糖轉運蛋白的協助下，吸收葡萄糖並進行酵解，釋放乳酸鹽[23]。AS具有在有氧條件下代謝葡萄糖生成乳酸的特性，稱為有氧糖酵解。由於神經元自身的糖酵解能力較低，其乳酸主要來自於AS，AS與神經元之間存在着星形膠質細胞-神經元乳酸穿梭 (ANLS) [24]。
  • 葡萄糖感測器：大腦中的葡萄糖水平檢測也被星形膠質細胞所控制。星形膠質細胞在體外被低葡萄糖激活，後在體內被激活時，會增加胃內空置的空間，從而幫助消化[25]。
 
圖中標為第一部分的Astro.即為星形膠質細胞的簡稱，此部分顯示其作為血腦屏障。
  • 血腦屏障：包圍着內皮細胞的星形膠質細胞末端腳被認為有助於維持血腦屏障，但最近的研究表明它們並未發揮實質性作用。取而代之的是，大腦內皮細胞的緊密連接和基板在維持屏障中起著最重要的作用[26]，惟最近發現以功能性磁振造影 (fMRI) 測量後的星形膠質細胞的活動與大腦中的血流有關係[27][28]。
  • 遞質的攝取和釋放：星形膠質細胞表達質膜轉運體 (plasma membrane transporters ) ，例如穀氨酸、ATP和γ-氨基丁酸等幾種神經遞質的穀氨酸轉運體（英语：Glutamate transporter）。 最近的研究顯示，星形膠質細胞會以囊泡、Ca 2 + 依賴性的方式釋放穀氨酸或ATP[29] ( 海馬的星形膠質細胞在此方面存在爭議[30]。)
  • 細胞外離子濃度的調節（英语：potassium spatial buffering）：星形膠質細胞高密度地表達鉀離子通道。 當神經元活躍時，它們就會釋放鉀離子，從而增加局部細胞外的濃度。 由於星形膠質細胞對鉀具有很高的滲透性，因此它們可以迅速清除細胞外空間中的過量積累物。[31] 。如果該功能受到干擾，從戈德曼方程可知會導致鉀在細胞外的濃度升高，導致神經元去極化。如果細胞外有鉀的異常積累，會導致癲癇的神經元活動[32]。在中樞神經系統中，星形膠質細胞通過L-穀氨酸-天門冬氨酸轉運體 (GLAST) 和榖氨酸轉運體 (GLT-1) 對細胞間隙的谷氨酸進行攝取，維持胞外正常的興奮性神經遞質濃度。持續高濃度的榖氨酸環境可促使小膠質細胞和星形膠質細胞NF-κB激活，誘導致炎基因合成使炎性反應擴大，成為許多神經系統炎性疾病及神經退行性疾病的病理機制[33]。
  • 血管調節：星形膠質細胞可以作為神經元調節血流的媒介[36] 。
  • 促進寡突膠質細胞髓鞘活動：神經元的電流使它們釋放ATP，這是形成髓鞘的重要刺激。 ATP並不直接作用於寡突膠質細胞，反而它會導致星形膠質細胞分泌白血病抑制因子（LIF），可以促進寡突膠質細胞的髓鞘形成活性，表明星形膠質細胞在大腦中具有協調作用[37]。
  • 修復神經系統：中樞神經系統中的神經細胞受到損傷後，星形膠質細胞會填滿空間，形成神經膠質疤痕（英语：Glial scar）上，可能有助於神經修復。 星形膠質細胞在中樞神經系統再生中的作用尚不清楚。 傳統上將神經膠質瘢痕描述為再生的不可滲透的屏障，暗示了軸突再生 (axon regeneration) 的負面作用。 近年部分研究發現，星形膠質細胞是再生所必需的[38] 。更重要的是，他們發現星形膠質瘢痕對於被刺激的軸突 (stimulated axons) 延伸穿過受傷的脊髓來說至關重要[38]。當星形膠質細胞增生（英语：astrogliosis）發生時，此可能對神經元有毒，釋放出可以殺死神經元的信號[39]。目前尚需更多研究來闡明它們在神經系統損傷中的作用。
  • 長期增強作用：星形膠質細胞是否整合了海馬體的學習和記憶能力引起部分學者的爭論。 近年的研究發現，將人類神經膠質祖細胞移植到新生老鼠的大腦中會導致該細胞分化為星形膠質細胞。 這些細胞在分化後，不僅會增加了長期增強作用，還會改善老鼠的記憶力[40]。
  • 晝夜節律：僅星形膠質細胞就足以驅動老鼠SCN中的分子振動和晝夜節律行為，因此可以自主啟動並維持複雜的哺乳動物行為[41] 。
  • 神經系統的開關：部分學者指出大神經膠質細胞（特別是星形膠質細胞）既是有損的神經遞質容器 (lossy neurotransmitter capacitor) ，又是神經系統的邏輯轉換器 (logical switch) ，故而膠質細胞會根據其膜狀態和刺激水平阻止刺激傳播，抑或使刺激沿著神經系統傳播[42]。
 
星形膠質細胞作為神經系統的開關[43]
支持證據[43]
證據類別 描述 資料來源
鈣 鈣波僅在超過一定濃度的神經遞質出現時才發生。 [44][45][46]
電生理學 當刺激水平超過某個閾值時會出現一個負波。電生理反應的形狀是不同的，並且與特徵性神經反應相比具有相反的極性，這表明除了神經元外，其他細胞也可能參與其中。 [47][48][49][50]

激活

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外源性α-突觸核蛋白

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關於外源性α-突觸核蛋白 (α-syn) 對星形膠質細胞的激活效應僅有少量文獻提及，例如將神經元分泌的α-syn直接作用於星形膠質細胞，誘導炎症反應，刺激IL-6﹑IL-1β﹑ICAM-1（英语：ICAM-1）的釋放和CXCL10的表達[51][52]。然而在星形膠質細胞中，α-syn誘導的TLRs激活罕有在文獻中提及，有研究指出α-syn提高星形膠質細胞中核轉錄因子-κB (NF-κB) 的表達，與其對Toll樣受體 (TLRs) 的誘導效應是一致的，進一步提示α-syn通過刺激星形膠質細胞，激活腦的固有免疫反應，從而為神經退行性疾病的致病機制的研究提供了有力的免疫學證據[53]。

脂多糖

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有研究指出，在老鼠腹腔內注射革蘭氏陰性菌胞壁的主要成分脂多糖(LPS) 可以引起腦內星形膠質細胞的激活，迅速由靜息狀態轉為激活狀態，並且導致前炎症因子大量表達[54][55]，前炎症因子可以再次激活更多的炎症免疫細胞，從而放大神經炎症過程，導致大量活性氧的產生，最終引起神經元凋亡及抑鬱症的發生[56][57]。

臨床顯著性

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星狀細胞瘤

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星狀細胞瘤（英语：Astrocytoma）是最常見的神經上皮性腫瘤，並且是從星形膠質細胞發展而來的腦腫瘤，神經膠質祖細胞或神經乾細胞也可能引致星形細胞瘤。星形細胞瘤可發生在中樞神經系統的任何部位，成年人以幕上大腦半球居多，兒童則以幕下小腦常見。發生在幕上者以額葉及顳葉多見，有時甚至可以累積多個腦葉，亦可見於視神經，丘腦和第三腦室旁。幕下者則以小腦半球和第四腦室多見，亦可發生於蚓部和腦幹[58]。星形細胞瘤分為兩類：低度（I和II）和高度（III和IV）。低度腫瘤屬於分化不良的星形細胞瘤，在兒童中更為常見，此級別的腫瘤通常病程進展較緩，顯微外科手術治療預後亦較好；而高度腫瘤是多形性膠質母細胞瘤，在成人中更為常見，此級別的腫瘤通常惡性程度高[59] 。

 
毛狀星細胞瘤
 
分化不良星細胞瘤
 
多形性神經膠質母細胞瘤

毛狀星細胞瘤（英语：Pilocytic astrocytoma）是I級腫瘤，被認為是良性和緩慢生長的腫瘤，通常具有充滿液體的固體結節部分和結節，大多數位於小腦、第三腦室底部及靠近視神經附近，故而大多數症狀與平衡或協調困難有關[59]。它們在兒童和青少年中也更為常見[60]。星細胞瘤屬於生長相對較慢的II級腫瘤，為纖維狀或原生質性星形細胞瘤 (Fibrillary or Protoplasmic astrocytomas)，通常被認為是良性的，但會侵襲周圍的健康組織，可以長成惡性腫瘤。它們在年輕人中更為常見[60]。分化不良星細胞瘤 (Anaplastic astrocytoma) 被分類為III級並且是惡性腫瘤。 它們比低等級的腫瘤生長更快，並且傾向於侵入附近的健康組織。 分化不良星形細胞瘤的複發率比低等級腫瘤高，因此很難通過手術及放射線治療徹底清除[59]。多形性神經膠質母細胞瘤 (Glioblastoma Multiform、GBM ) 被分類為IV級並且是惡性腫瘤，可以包含一種以上的細胞類型，如少突膠質細胞等。儘管一種細胞類型可能會因特定治療而死亡，但其他細胞類型可能會繼續繁殖，並且擴散到附近組織，故而是膠質瘤中最具侵入性的類型。 大約50％的星形細胞瘤是多形性神經膠質母細胞瘤，很難治癒[59]。

膠質瘢痕

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當損傷和病變組織引起的反應超過了一定的程度或者長期慢性刺激就會引起As的過度增生，繼而形成膠質瘢痕。膠質瘢痕封閉病變組織，防止微生物感染和細胞損傷蔓延。膠質瘢痕同時亦產生CSPG生長抑制因子，會阻止軸突生成和神經發生。膠質瘢痕的形成最終阻礙軸突再生，導致神經功能不能恢復。神經系統疾病如阿爾茨海默病及癲癇等的發生和發展，以及腦血管病或腦外傷的發生均伴隨膠質瘢痕的形成[61]。

神經發展障礙

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神經發展障礙在有關領域上出現了一個相對較新的方向。這種觀點指出，星形膠質細胞功能障礙可能在某些精神疾病，如自閉症光譜（ASDs）和精神分裂症等的神經迴路畸變中起到一定的作用[62][63]。

其他病理

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阿茲海默症患者體內的星形膠質細胞

涉及星形膠質細胞的其他重要臨床病理學包括星形膠質細胞增生和星形細胞病變 (astrocytopathy)。 這些的例子包括多發性硬化 (MS) 、抗AQP4 + 視神經脊髓炎（英语：Neuromyelitis optica）、羅氏腦炎（英语：Rasmussen's encephalitis）、亞歷山大症和肌萎縮性脊髓側索硬化症[64]。研究表明，星形膠質細胞可能隱含在神經退化性疾病中，例如阿茲海默症[65]、柏金遜症[66]、亨丁頓舞蹈症及漸凍人症中[67]。

培養

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星形膠質細胞的培養模式主要有原代星形膠質細胞培養[68]、直接分離培養體內成熟的星形膠質細胞[69]，以及神經乾細胞分化[70]三種方式，其中又以第一種方式的使用範圍最廣闊。形態學實驗和免疫螢光結果顯示，原代星形膠質細胞具有分裂迅速、胞體較大、分枝較少且GFAP表達量較高的特點。這與高度分化的反應態星形膠質細胞狀態類似。而神經乾細胞分化而來的星形膠質細胞基本則不具分裂能力，胞體相較於原代細胞小且分枝多，GFAP表達量亦低。這與分化早期的靜息態星形膠質細胞狀態類似。這表明原代星形膠質細胞處於反應態，而分化的星形膠質細胞則未進入反應態。因為原代星形膠質細胞中GS、xCT（英语：Cystine/glutamate transporter）、N-甲基-D-天門冬胺酸、脂蛋白酶（英语：Lipoprotein lipase）和GFAP（英语：Glial fibrillary acidic protein）等基因的表達水平顯著地高於分化的星形膠質細胞[71]。

研究

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羅徹斯特大學的一組科學家於2010年11月進行了一項研究，試圖通過替換神經膠質細胞來修復成年大鼠中樞神經系統的創傷。當將神經膠質細胞注射成年大鼠的脊髓損傷位置時，星形膠質細胞通過將人類神經膠質前體細胞暴露於骨塑型蛋白而產生（骨塑型蛋白可以在整個人體中形成組織結構）。這促進了軸突生長，脊髓板層神經元的存活亦明顯增加。另一方面，神經膠質前體細胞和這些細胞通過與纖毛狀神經營養因子接觸而產生的星形膠質細胞，未能促進神經元存活，反而在損傷部位上促進軸突生長[72]。

有研究涉及了兩種類型的海馬體神經元培養物，在第一種培養物中，神經元是從一層星形膠質細胞生長而來的，而另一種培養物則不與任何星形膠質細胞接觸，而是用具神經膠質條件的培養基（GCM) 。它會抑制培養的星形膠質細胞在大鼠大腦中的生長。在從一層星形膠質細胞生長的培養物中，星形膠質細胞對長期增強作用 (LTP) 具有直接的作用，而在GCM培養物中則沒有[73]。研究表明，星形膠質細胞在神經幹細胞的調節中起重要作用。哈佛大學的一份研究表明，人類腦部中有大量神經幹細胞，通過來自星形膠質細胞的化學信號保持休眠狀態。星形膠質細胞能夠通過抑制Ephrin A2（英语：Ephrin A2）和Ephrin A3（英语：Ephrin A3）的釋放來激活幹細胞轉化為可運作的神經元[74]。

威斯康辛大學的一組研究人員在2011年《自然-生物技術》上發表的一項研究中提到，它已經能夠指導胚胎幹細胞和受誘導的人類幹細胞成為星形膠質細胞[75]。在2012年，一項大麻對短期記憶影響的研究發現，四氫大麻酚激活星形膠質細胞的大麻受體第一型（英语：CB1）受體，從而導致AMPA受體從相關神經元的細胞膜上被去除[76]。

分類

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解剖學分類法

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原生質的：在灰質中發現，有許多分支的細胞突起，其末端腳包裹著突觸。側腦室附近的SVX（英语：Subventricular zone）內祖細胞會產生一些原漿性星形膠質細胞[77][78]。

Gömöri（英语：György Gömöri）陽性星形膠質細胞：即原漿性星形神經膠質細胞的子集，其中包含許多細胞質內含物或顆粒，它們被鉻明礬蘇木精 (chrome-alum hematoxylin) 染色後呈陽性。這些顆粒是由溶酶體內，被吞噬的變性線粒體的殘餘物形成的[79]。某些類型的氧化應激似乎是這些特殊星形膠質細胞內線粒體損傷的原因。與其他大腦區域相比，下丘腦弓狀核和海馬體中Gömöri陽性星形膠質細胞豐富得多。它們可能在調節下丘腦對葡萄糖的反應中起到一定的作用[80][81]。

纖維狀的：存在於白質中，表現出細長而 無分支的細胞突起，其末端腳包着Ranvier節。 放射狀膠質細胞也可產生一些纖維狀星形膠質細胞[82][83][84]。

轉運蛋白/受體分類法

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GluT類型：這些表達了穀氨酸轉運蛋白（英语：Glutamate transporter）（如EAAT1（英语：Excitatory amino acid transporter 1） / SLC1A3/ EAAT2（英语：Excitatory amino acid transporter 2） / SLC1A2），並且通過轉運蛋白電流，響應穀氨酸的突觸釋放。 EAAT2的功能和可用性受人類星形膠質細胞中的受體TAAR1（英语：TAAR1）所調節[85]。

GluR類型：這些表達了穀氨酸受體（英语：Glutamate receptor）（主要是代謝型麩胺酸受體和AMPA受體（英语：AMPA receptor）類型），並通過通道介導的電流和肌醇三磷酸依賴性的Ca2+暫態來響應穀氨酸的突觸釋放。

參考資料

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  1. ^ http://terms.naer.edu.tw/detail/707582/[失效連結]
  2. ^ Verkhratsky A, Butt AM. Numbers: how many glial cells are in the brain?. Glial Physiology and Pathophysiology. John Wiley and Sons. 2013: 93–96. ISBN 978-0-470-97853-5. 
  3. ^ Freeman, Marc R.; Rowitch, David H. Evolving Concepts of Gliogenesis: A Look Way Back and Ahead to the Next 25 Years. Neuron. 2013-10-30, 80 (3): 613–623 [2022-03-07]. ISSN 0896-6273. PMC 5221505  . PMID 24183014. doi:10.1016/j.neuron.2013.10.034. （原始内容存档于2022-06-25）. 
  4. ^ Wang, Hao; Kulas, Joshua A.; Ferris, Heather A.; Hansen, Scott B. Regulation of beta-amyloid production in neurons by astrocyte-derived cholesterol: 2020.06.18.159632. 2020-10-14 [2022-03-07]. doi:10.1101/2020.06.18.159632v2. （原始内容存档于2021-11-13） （英语）. 
  5. ^ Sloan, Steven A; Barres, Ben A. Mechanisms of astrocyte development and their contributions to neurodevelopmental disorders. Current opinion in neurobiology. 2014-8, 27: 75–81 [2022-03-07]. ISSN 0959-4388. PMC 4433289  . PMID 24694749. doi:10.1016/j.conb.2014.03.005. （原始内容存档于2022-06-22）. 
  6. ^ Role of Astrocytes in the Central Nervous System. [27 July 2018]. （原始内容存档于2020-01-28）. 
  7. ^ Fiacco TA, Agulhon C, McCarthy KD. Sorting out astrocyte physiology from pharmacology. Annual Review of Pharmacology and Toxicology. October 2008, 49 (1): 151–74. PMID 18834310. doi:10.1146/annurev.pharmtox.011008.145602. 
  8. ^ Venkatesh K, Srikanth L, Vengamma B, Chandrasekhar C, Sanjeevkumar A, Mouleshwara Prasad BC, Sarma PV. In vitro differentiation of cultured human CD34+ cells into astrocytes. Neurology India. 2013, 61 (4): 383–8. PMID 24005729. doi:10.4103/0028-3886.117615. 
  9. ^ Sofroniew, Michael V.; Vinters, Harry V. Astrocytes: biology and pathology. Acta Neuropathologica. 2009-12-10, 119 (1): 7–35. doi:10.1007/s00401-009-0619-8. 
  10. ^ Sofroniew MV. Molecular dissection of reactive astrogliosis and glial scar formation.. Trends in neurosciences. 2009-12, 32 (12): 638–47 [2019-10-26]. PMID 19782411. doi:10.1016/j.tins.2009.08.002. 
  11. ^ Pellerin L; Bouzier-Sore AK. Activity-dependent regulation of energy metabolism by astrocytes: an update.. Glia. 2007-09, 55 (12): 1251–62. PMID 17659524. doi:10.1002/glia.20528. 
  12. ^ Naff, NJ; Carhuapoma, JR; Williams, MA; Bhardwaj, A; Ulatowski, JA; Bederson, J; Bullock, R; Schmutzhard, E; Pfausler, B; Keyl, PM; Tuhrim, S; Hanley, DF. Treatment of intraventricular hemorrhage with urokinase : effects on 30-Day survival.. Stroke. 2000-04, 31 (4): 841–7 [2019-10-31]. PMID 10753985. doi:10.1161/01.str.31.4.841. 
  13. ^ 李剑锋; 闫金玉等. 脊髓损伤胶质瘢痕形成及星形胶质细胞作用的研究与转化意义. 中国组织工程研究. 2016, 20 (37). doi:10.3969/j.issn.2095-4344.2016.37.020. 
  14. ^ Rowitch DH, Kriegstein AR. Developmental genetics of vertebrate glial-cell specification. Nature. November 2010, 468 (7321): 214–22. Bibcode:2010Natur.468..214R. PMID 21068830. doi:10.1038/nature09611. 
  15. ^ Muroyama Y, Fujiwara Y, Orkin SH, Rowitch DH. Specification of astrocytes by bHLH protein SCL in a restricted region of the neural tube. Nature. November 2005, 438 (7066): 360–3. Bibcode:2005Natur.438..360M. PMID 16292311. doi:10.1038/nature04139. 
  16. ^ Hochstim C, Deneen B, Lukaszewicz A, Zhou Q, Anderson DJ. Identification of positionally distinct astrocyte subtypes whose identities are specified by a homeodomain code. Cell. May 2008, 133 (3): 510–22. PMC 2394859  . PMID 18455991. doi:10.1016/j.cell.2008.02.046. 
  17. ^ Biesiada, E; Razandi, M; Levin, ER. Egr-1 activates basic fibroblast growth factor transcription. Mechanistic implications for astrocyte proliferation.. The Journal of biological chemistry. 1996-08-02, 271 (31): 18576–81. PMID 8702507. doi:10.1074/jbc.271.31.18576. 
  18. ^ Mayer, SI; Rössler, OG; Endo, T; Charnay, P; Thiel, G. Epidermal-growth-factor-induced proliferation of astrocytes requires Egr transcription factors.. Journal of cell science. 2009-09-15, 122 (Pt 18): 3340–50. PMID 19706684. doi:10.1242/jcs.048272. 
  19. ^ Cakir T, Alsan S, Saybaşili H, Akin A, Ulgen KO. Reconstruction and flux analysis of coupling between metabolic pathways of astrocytes and neurons: application to cerebral hypoxia. Theoretical Biology & Medical Modelling. December 2007, 4 (1): 48. PMC 2246127  . PMID 18070347. doi:10.1186/1742-4682-4-48. 
  20. ^ Kolb, Brian and Whishaw, Ian Q. (2008) Fundamentals of Human Neuropsychology. Worth Publishers. 6th ed. ISBN 0716795868
  21. ^ Araque A, Parpura V, Sanzgiri RP, Haydon PG. Tripartite synapses: glia, the unacknowledged partner. Trends in Neurosciences. May 1999, 22 (5): 208–15. PMID 10322493. doi:10.1016/，S0166-2236(98)01349-6. 
  22. ^ Reynolds, Gretchen. How Exercise Fuels the Brain. New York Times. 22 February 2012 [2019-10-27]. （原始内容存档于2021-02-26）. 
  23. ^ Czech-Damal NU. The role of glycogen, glucose and lactate in neuronal activity during hypoxia in the hooded seal (Cystophora cristata) brain.. Neuroscience. 2014-09-05, 275: 374-383. PMID 24959743. doi:10.1016/j.neuroscience.2014.06.024. 
  24. ^ 趙海軍等. 星形膠質細胞對神經元能量代謝的影響. 卒中與神經疾病. 2015, (6): 382-384 [2019-10-28]. 
  25. ^ McDougal DH, Viard E, Hermann GE, Rogers RC. Astrocytes in the hindbrain detect glucoprivation and regulate gastric motility. Autonomic Neuroscience. April 2013, 175 (1–2): 61–9. PMC 3951246  . PMID 23313342. doi:10.1016/j.autneu.2012.12.006. 
  26. ^ Kimelberg HK, Jalonen T, Walz W. Regulation of the brain microenvironment:transmitters and ions.. Murphy S (编). Astrocytes: pharmacology and function. San Diego, CA: Academic Press. 1993: 193–222. ISBN 978-0125113700. 
  27. ^ Swaminathan N. Brain-scan mystery solved. Scientific American Mind. 1 October 2008: 7 [2019-10-27]. （原始内容存档于2017-10-05）. 
  28. ^ Figley CR, Stroman PW. The role(s) of astrocytes and astrocyte activity in neurometabolism, neurovascular coupling, and the production of functional neuroimaging signals. The European Journal of Neuroscience. February 2011, 33 (4): 577–88. PMID 21314846. doi:10.1111/j.1460-9568.2010.07584.x. 
  29. ^ Santello M, Volterra A. Synaptic modulation by astrocytes via Ca2+-dependent glutamate release. Neuroscience. Mar. January 2009, 158 (1): 253–9. PMID 18455880. doi:10.1016/j.neuroscience.2008.03.039. 
  30. ^ Agulhon C, Fiacco TA, McCarthy KD. Hippocampal short- and long-term plasticity are not modulated by astrocyte Ca2+ signaling. Science. March 2010, 327 (5970): 1250–4. Bibcode:2010Sci...327.1250A. PMID 20203048. doi:10.1126/science.1184821. 
  31. ^ Walz W. Role of astrocytes in the clearance of excess extracellular potassium. Neurochemistry International. April 2000, 36 (4–5): 291–300. PMID 10732996. doi:10.1016/S0197-0186(99)00137-0. 
  32. ^ Gabriel S, Njunting M, Pomper JK, Merschhemke M, Sanabria ER, Eilers A, Kivi A, Zeller M, Meencke HJ, Cavalheiro EA, Heinemann U, Lehmann TN. Stimulus and potassium-induced epileptiform activity in the human dentate gyrus from patients with and without hippocampal sclerosis. The Journal of Neuroscience. November 2004, 24 (46): 10416–30. PMID 15548657. doi:10.1523/JNEUROSCI.2074-04.2004. 
  33. ^ 李蕊; 胡學強. 星形膠質細胞在雌激素神經保護中的作用. 中國神經免疫學和神經病學雜志. 2014, 21 (1): 62–65. doi:10.3969/j.issn.1006-2963.2014.01.017. 
  34. ^ Piet R, Vargová L, Syková E, Poulain DA, Oliet SH. Physiological contribution of the astrocytic environment of neurons to intersynaptic crosstalk. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. February 2004, 101 (7): 2151–5. Bibcode:2004PNAS..101.2151P. PMC 357067  . PMID 14766975. doi:10.1073/pnas.0308408100. 
  35. ^ Pascual O, Casper KB, Kubera C, Zhang J, Revilla-Sanchez R, Sul JY, Takano H, Moss SJ, McCarthy K, Haydon PG. Astrocytic purinergic signaling coordinates synaptic networks. Science. October 2005, 310 (5745): 113–6. Bibcode:2005Sci...310..113P. PMID 16210541. doi:10.1126/science.1116916. 
  36. ^ Parri R, Crunelli V. An astrocyte bridge from synapse to blood flow. Nature Neuroscience. January 2003, 6 (1): 5–6. PMID 12494240. doi:10.1038/nn0103-5. 
  37. ^ Ishibashi T, Dakin KA, Stevens B, Lee PR, Kozlov SV, Stewart CL, Fields RD. Astrocytes promote myelination in response to electrical impulses. Neuron. March 2006, 49 (6): 823–32. PMC 1474838  . PMID 16543131. doi:10.1016/j.neuron.2006.02.006. 
  38. ^ 38.0 38.1 Anderson MA, Burda JE, Ren Y, Ao Y, O'Shea TM, Kawaguchi R, Coppola G, Khakh BS, Deming TJ, Sofroniew MV. Astrocyte scar formation aids central nervous system axon regeneration. Nature. April 2016, 532 (7598): 195–200. Bibcode:2016Natur.532..195A. PMC 5243141  . PMID 27027288. doi:10.1038/nature17623. 
  39. ^ Liddelow SA, Guttenplan KA, Clarke LE, Bennett FC, Bohlen CJ, Schirmer L, Bennett ML, Münch AE, Chung WS, Peterson TC, Wilton DK, Frouin A, Napier BA, Panicker N, Kumar M, Buckwalter MS, Rowitch DH, Dawson VL, Dawson TM, Stevens B, Barres BA. Neurotoxic reactive astrocytes are induced by activated microglia. Nature. January 2017, 541 (7638): 481–487. Bibcode:2017Natur.541..481L. PMC 5404890  . PMID 28099414. doi:10.1038/nature21029. 
  40. ^ Han X, Chen M, Wang F, Windrem M, Wang S, Shanz S, Xu Q, Oberheim NA, Bekar L, Betstadt S, Silva AJ, Takano T, Goldman SA, Nedergaard M. Forebrain engraftment by human glial progenitor cells enhances synaptic plasticity and learning in adult mice. Cell Stem Cell. March 2013, 12 (3): 342–53. PMC 3700554  . PMID 23472873. doi:10.1016/j.stem.2012.12.015 （英语）. 
  41. ^ Brancaccio M, Edwards MD, Patton AP, Smyllie NJ, Chesham JE, Maywood ES, Hastings MH. Cell-autonomous clock of astrocytes drives circadian behavior in mammals. Science. January 2019, 363 (6423): 187–192. PMC 6440650  . PMID 30630934. doi:10.1126/science.aat4104. 
  42. ^ Nossenson N, Magal A, Messer H. Detection of stimuli from multi-neuron activity: Empirical study and theoretical implications. Neurocomputing. 2016, 174: 822–837. doi:10.1016/j.neucom.2015.10.007. 
  43. ^ 43.0 43.1 Nossenson N. Model Based Detection of a Stimulus Presence from Neurophysiological Signals (PDF). The Neiman Library of Exact Sciences & Engineering, Tel Aviv University: PhD diss, University of Tel-Aviv. 2013 [2019-11-16]. （原始内容存档 (PDF)于2017-03-05）. 
  44. ^ Cornell-Bell AH, Finkbeiner SM, Cooper MS, Smith SJ. Glutamate induces calcium waves in cultured astrocytes: long-range glial signaling. Science. January 1990, 247 (4941): 470–3. Bibcode:1990Sci...247..470C. PMID 1967852. doi:10.1126/science.1967852. 
  45. ^ Jahromi BS, Robitaille R, Charlton MP. Transmitter release increases intracellular calcium in perisynaptic Schwann cells in situ. Neuron. June 1992, 8 (6): 1069–77. PMID 1351731. doi:10.1016/0896-6273(92)90128-Z. 
  46. ^ Verkhratsky A, Orkand RK, Kettenmann H. Glial calcium: homeostasis and signaling function. Physiological Reviews. January 1998, 78 (1): 99–141. PMID 9457170. doi:10.1152/physrev.1998.78.1.99. 
  47. ^ Ebert U, Koch M. Acoustic startle-evoked potentials in the rat amygdala: effect of kindling. Physiology & Behavior. September 1997, 62 (3): 557–62. PMID 9272664. doi:10.1016/S0031-9384(97)00018-8. 
  48. ^ Frot M, Magnin M, Mauguière F, Garcia-Larrea L. Human SII and posterior insula differently encode thermal laser stimuli. Cerebral Cortex. March 2007, 17 (3): 610–20. PMID 16614165. doi:10.1093/cercor/bhk007. 
  49. ^ Perlman, Ido. The Electroretinogram: ERG by Ido Perlman – Webvision. webvision.med.utah.edu. [2019-11-16]. （原始内容存档于2021-02-13）. 
  50. ^ Tian GF, Azmi H, Takano T, Xu Q, Peng W, Lin J, Oberheim N, Lou N, Wang X, Zielke HR, Kang J, Nedergaard M. An astrocytic basis of epilepsy. Nature Medicine. September 2005, 11 (9): 973–81. PMC 1850946  . PMID 16116433. doi:10.1038/nm1277. 
  51. ^ Gorina, R; Font-Nieves, M; Márquez-Kisinousky, L; Santalucia, T; Planas, AM. Astrocyte TLR4 activation induces a proinflammatory environment through the interplay between MyD88-dependent NFκB signaling, MAPK, and Jak1/Stat1 pathways.. Glia. 2011-02, 59 (2): 242–55. PMID 21125645. doi:10.1002/glia.21094. 
  52. ^ Klegeris, A; Giasson, BI; Zhang, H; Maguire, J; Pelech, S; McGeer, PL. Alpha-synuclein and its disease-causing mutants induce ICAM-1 and IL-6 in human astrocytes and astrocytoma cells.. FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology. 2006-10, 20 (12): 2000–8. PMID 17012252. doi:10.1096/fj.06-6183com. 
  53. ^ 王进堂等. α-突触核蛋白对小鼠星形胶质细胞的激活作用. 中国现代医学杂志. 2018, 28 (17): 26-30. doi:10.3969/j.issn.1005-8982.2018.17.005. 
  54. ^ Ralay Ranaivo, H; Craft, JM; Hu, W; Guo, L; Wing, LK; Van Eldik, LJ; Watterson, DM. Glia as a therapeutic target: selective suppression of human amyloid-beta-induced upregulation of brain proinflammatory cytokine production attenuates neurodegeneration.. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience. 2006-01-11, 26 (2): 662–70. PMID 16407564. doi:10.1523/JNEUROSCI.4652-05.2006. 
  55. ^ Song, C; Wang, H. Cytokines mediated inflammation and decreased neurogenesis in animal models of depression.. Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry. 2011-04-29, 35 (3): 760–8. PMID 20600462. doi:10.1016/j.pnpbp.2010.06.020. 
  56. ^ Zhou, WW; Lu, S; Su, YJ; Xue, D; Yu, XL; Wang, SW; Zhang, H; Xu, PX; Xie, XX; Liu, RT. Decreasing oxidative stress and neuroinflammation with a multifunctional peptide rescues memory deficits in mice with Alzheimer disease.. Free radical biology & medicine. 2014-09, 74: 50–63. PMID 24960578. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2014.06.013. 
  57. ^ Hannestad, J; DellaGioia, N; Bloch, M. The effect of antidepressant medication treatment on serum levels of inflammatory cytokines: a meta-analysis.. Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology. 2011-11, 36 (12): 2452–9. PMID 21796103. doi:10.1038/npp.2011.132. 
  58. ^ 呂俊生; 付俊飛等. 兒童小腦星形細胞瘤的外科治療. 內蒙古醫學雜誌. 2016, 48 (5): 594-595. doi:10.16096/J.cnki.nmgyxzz.2016.48.05.038. 
  59. ^ 59.0 59.1 59.2 59.3 Astrocytomas 互联网档案馆的存檔，存档日期2012-04-05.. International RadioSurgery Association (2010).
  60. ^ 60.0 60.1 Astrocytoma Tumors （页面存档备份，存于互联网档案馆）. American Association of Neurological Surgeons (August 2005).
  61. ^ 康文博等. 星形膠質細胞轉分化為神經元的研究進展. 天津醫藥. 215, 43 (6): 694-697. doi:10.11958/j.issn.0253-9896.2015.06.031. 
  62. ^ Barker AJ, Ullian EM. New roles for astrocytes in developing synaptic circuits. Communicative & Integrative Biology. 2008, 1 (2): 207–11. PMC 2686024  . PMID 19513261. doi:10.4161/cib.1.2.7284. 
  63. ^ Sloan SA, Barres BA. Mechanisms of astrocyte development and their contributions to neurodevelopmental disorders. Current Opinion in Neurobiology. August 2014, 27: 75–81. PMC 4433289  . PMID 24694749. doi:10.1016/j.conb.2014.03.005. 
  64. ^ Sofroniew MV. Astrogliosis. Cold Spring Harbor Perspectives in Biology. November 2014, 7 (2): a020420. PMC 4315924  . PMID 25380660. doi:10.1101/cshperspect.a020420. 
  65. ^ Söllvander, Sofia; Nikitidou, Elisabeth; Brolin, Robin; Söderberg, Linda; Sehlin, Dag; Lannfelt, Lars; Erlandsson, Anna. Accumulation of amyloid-β by astrocytes result in enlarged endosomes and microvesicle-induced apoptosis of neurons. Molecular Neurodegeneration. 12 May 2016, 11 (1): 38 [2019-10-28]. ISSN 1750-1326. PMC 4865996  . PMID 27176225. doi:10.1186/s13024-016-0098-z. （原始内容存档于2016-07-01）. 
  66. ^ Rostami, Jinar; Holmqvist, Staffan; Lindström, Veronica; Sigvardson, Jessica; Westermark, Gunilla T.; Ingelsson, Martin; Bergström, Joakim; Roybon, Laurent; Erlandsson, Anna. Human Astrocytes Transfer Aggregated Alpha-Synuclein via Tunneling Nanotubes. The Journal of Neuroscience. 6 December 2017, 37 (49): 11835–11853. ISSN 1529-2401. PMC 5719970  . PMID 29089438. doi:10.1523/JNEUROSCI.0983-17.2017. 
  67. ^ Maragakis, Nicholas J; Rothstein, Jeffrey D. Mechanisms of Disease: astrocytes in neurodegenerative disease. Nature Clinical Practice Neurology. December 2006, 2 (12): 679–689. ISSN 1745-834X. doi:10.1038/ncpneuro0355. 
  68. ^ McCarthy, KD; de Vellis, J. Preparation of separate astroglial and oligodendroglial cell cultures from rat cerebral tissue.. The Journal of cell biology. 1980-06, 85 (3): 890–902 [2019-10-31]. PMID 6248568. doi:10.1083/jcb.85.3.890. 
  69. ^ Foo, LC; Allen, NJ; Bushong, EA; Ventura, PB; Chung, WS; Zhou, L; Cahoy, JD; Daneman, R; Zong, H; Ellisman, MH; Barres, BA. Development of a method for the purification and culture of rodent astrocytes.. Neuron. 2011-09-08, 71 (5): 799–811. PMID 21903074. doi:10.1016/j.neuron.2011.07.022. 
  70. ^ Emdad, L; D'Souza, SL; Kothari, HP; Qadeer, ZA; Germano, IM. Efficient differentiation of human embryonic and induced pluripotent stem cells into functional astrocytes.. Stem cells and development. 2012-02-10, 21 (3): 404–10. PMID 21631388. doi:10.1089/scd.2010.0560. 
  71. ^ 沈慧; 許琪. 兩種體外培養星形膠質細胞的比較. 中國醫學科學院學報. 2019, 41 (4): 524–528. doi:10.3881/j.issn.1000-503X.11015. 
  72. ^ Davies SJ, Shih CH, Noble M, Mayer-Proschel M, Davies JE, Proschel C. Combs C , 编. Transplantation of specific human astrocytes promotes functional recovery after spinal cord injury. PLOS ONE. March 2011, 6 (3): e17328. Bibcode:2011PLoSO...617328D. PMC 3047562  . PMID 21407803. doi:10.1371/journal.pone.0017328. 
  73. ^ Yang Y, Ge W, Chen Y, Zhang Z, Shen W, Wu C, Poo M, Duan S. Contribution of astrocytes to hippocampal long-term potentiation through release of D-serine. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. December 2003, 100 (25): 15194–9. Bibcode:2003PNAS..10015194Y. PMC 299953  . PMID 14638938. doi:10.1073/pnas.2431073100. 
  74. ^ Jiao JW, Feldheim DA, Chen DF. Ephrins as negative regulators of adult neurogenesis in diverse regions of the central nervous system. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. June 2008, 105 (25): 8778–83. Bibcode:2008PNAS..105.8778J. PMC 2438395  . PMID 18562299. doi:10.1073/pnas.0708861105. 
  75. ^ Krencik R, Weick JP, Liu Y, Zhang ZJ, Zhang SC. Specification of transplantable astroglial subtypes from human pluripotent stem cells. Nature Biotechnology. May 2011, 29 (6): 528–34. PMC 3111840  . PMID 21602806. doi:10.1038/nbt.1877. . Lay summary: Human Astrocytes Cultivated From Stem Cells In Lab Dish by U of Wisconsin Researchers （页面存档备份，存于互联网档案馆）. sciencedebate.com (22 May 2011)
  76. ^ Han J, Kesner P, Metna-Laurent M, Duan T, Xu L, Georges F, Koehl M, Abrous DN, Mendizabal-Zubiaga J, Grandes P, Liu Q, Bai G, Wang W, Xiong L, Ren W, Marsicano G, Zhang X. Acute cannabinoids impair working memory through astroglial CB1 receptor modulation of hippocampal LTD. Cell. March 2012, 148 (5): 1039–50. PMID 22385967. doi:10.1016/j.cell.2012.01.037. 
  77. ^ Levison SW, Goldman JE. Both oligodendrocytes and astrocytes develop from progenitors in the subventricular zone of postnatal rat forebrain. Neuron. February 1993, 10 (2): 201–12. PMID 8439409. doi:10.1016/0896-6273(93)90311-E. 
  78. ^ Zerlin M, Levison SW, Goldman JE. Early patterns of migration, morphogenesis, and intermediate filament expression of subventricular zone cells in the postnatal rat forebrain. The Journal of Neuroscience. November 1995, 15 (11): 7238–49. PMID 7472478. doi:10.1523/JNEUROSCI.15-11-07238.1995. 
  79. ^ Brawer JR, Stein R, Small L, Cissé S, Schipper HM. Composition of Gomori-positive inclusions in astrocytes of the hypothalamic arcuate nucleus. The Anatomical Record. November 1994, 240 (3): 407–15. PMID 7825737. doi:10.1002/ar.1092400313. 
  80. ^ Young JK, McKenzie JC. GLUT2 immunoreactivity in Gomori-positive astrocytes of the hypothalamus. The Journal of Histochemistry and Cytochemistry. November 2004, 52 (11): 1519–24. PMC 3957823  . PMID 15505347. doi:10.1369/jhc.4A6375.2004. 
  81. ^ Marty N, Dallaporta M, Foretz M, Emery M, Tarussio D, Bady I, Binnert C, Beermann F, Thorens B. Regulation of glucagon secretion by glucose transporter type 2 (glut2) and astrocyte-dependent glucose sensors. The Journal of Clinical Investigation. December 2005, 115 (12): 3545–53. PMC 1297256  . PMID 16322792. doi:10.1172/jci26309. 
  82. ^ Misson JP, Edwards MA, Yamamoto M, Caviness VS. Identification of radial glial cells within the developing murine central nervous system: studies based upon a new immunohistochemical marker. Brain Research. Developmental Brain Research. November 1988, 44 (1): 95–108. PMID 3069243. doi:10.1016/0165-3806(88)90121-6. 
  83. ^ Voigt T. Development of glial cells in the cerebral wall of ferrets: direct tracing of their transformation from radial glia into astrocytes. The Journal of Comparative Neurology. November 1989, 289 (1): 74–88. PMID 2808761. doi:10.1002/cne.902890106. 
  84. ^ Goldman SA, Zukhar A, Barami K, Mikawa T, Niedzwiecki D. Ependymal/subependymal zone cells of postnatal and adult songbird brain generate both neurons and nonneuronal siblings in vitro and in vivo. Journal of Neurobiology. August 1996, 30 (4): 505–20. PMID 8844514. doi:10.1002/(SICI)1097-4695(199608)30:4<505::AID-NEU6>3.0.CO;2-7. 
  85. ^ Cisneros IE, Ghorpade A. Methamphetamine and HIV-1-induced neurotoxicity: role of trace amine associated receptor 1 cAMP signaling in astrocytes. Neuropharmacology. October 2014, 85: 499–507. PMC 4315503  . PMID 24950453. doi:10.1016/j.neuropharm.2014.06.011. 

延伸閱讀

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外部連結

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