細胞培養

細胞培養（英語：cell culture）是一種現代生物學技術，是將真核生物或原核生物細胞培養在受控制的狀態下，使其生長。這項技術的發展與方法，與組織培養或器官培養關係密切。細胞培養的例行步驟包括解凍細胞、換盤、分盤、換細胞培養液、結凍細胞等步驟。

培養中的上皮細胞，圖片經過人工染色，紅色為角蛋白（keratin）、綠色為DNA。

細胞培養分為兩大類：貼壁培養（adherent culture）又稱單層培養、懸浮培養（suspension culture）。

最早的實驗室常態性動物細胞培養，始於1950年代。不過早在19世紀，便已經有人提出將活體細胞從原先的組織中分離出來的概念。

動物細胞培養

動物細胞培養是從動物機體中取出相關的組織，讓它分散成單個細胞，然後放在適宜的培養基中讓這些細胞生長和增殖。培養產品一般是細胞產品或細胞分泌物。

原理

動物細胞在液體培養基上進行正常的生命活動，並發生有絲分裂進行增殖。

培養步驟

• 註：所有步驟應在無菌無毒的超淨工作檯進行。胰蛋白酶處理時間不宜過長。

1. 取離體的動物組織，器官或細胞，剪碎並加入胰蛋白酶分解成單個細胞，配置形成細胞懸液。
2. 製備動物細胞培養液體培養基（需加入血清，保證無菌無毒），將細胞接種至培養基，放入二氧化碳培養箱中進行初代培養。
3. 當細胞增殖達到一定程度，出現接觸抑制現象時，用胰蛋白酶再次處理，並用細胞懸液吹打貼壁生長的細胞。進行細胞計數。
4. 依照計數結果，分瓶培養，進行傳代培養。獲得細胞系或細胞株。

應用

• 培養各種正常或病變的動物細胞，用於生理病理研究。
• 培養動物細胞，用於判斷和檢測某些物質對於細胞的毒性大小。
• 作為動物基因工程的受體細胞。
• 作為皮膚或器官移植的供體細胞。

其他類型細胞培養

植物組織培養

主條目：植物組織培養

植物組織培養指的是在特定條件下用人工手段是植物細胞分裂增殖的生物學技術。

相關條目

• 組織培養
• 器官培養

外部連結

• 實驗方法-細胞培養(cell culture) （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
• 實驗方法-原代培養(primary culture) （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）