2-氨基-4-甲基嘧啶
化合物
2-氨基-4-甲基嘧啶是一种有机化合物,化学式为C5H7N3,为茶色晶体粉末。[1]
2-氨基-4-甲基嘧啶 | |
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英文名 | 2-amino-4-methylpyrimidine |
别名 | 4-甲基-2-氨基嘧啶 |
识别 | |
CAS号 | 108-52-1 ![]() |
PubChem | 7939 |
SMILES |
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EINECS | 203-591-5 |
性质 | |
化学式 | C5H7N3 |
摩尔质量 | 109.132 g·mol⁻¹ |
外观 | 茶色或棕褐色晶体粉末 |
氣味 | 刺激性 |
密度 | 1.0 g·cm-3 |
熔点 | 158—160 °C(431—433 K) |
溶解性(水) | 可溶[1] |
危险性 | |
警示术语 | R:36/37/38 |
安全术语 | S:26-36 |
主要危害 | 刺激性 |
相关物质 | |
相关化学品 | 嘧啶 2-氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶 2-氨基-4,6-二甲基嘧啶 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
化学性质
编辑2-氨基-4-甲基嘧啶在冰乙酸中和溴反应,溴化作用发生在甲基和甲基的邻位碳-氢上,生成4-甲基-2-氨基-5-溴嘧啶和4-溴甲基-2-氨基-5-溴嘧啶。[2]以溴代物为底物,可以合成一系列的取代嘧啶。[3]
如果要让溴化作用只发生在甲基上,那么可以将氨基进行保护,然后反应。例如,2-氨基-4-甲基嘧啶和乙酸酐反应,氨基转化为乙酰胺基,再于NBS于四氯化碳中回流,甲基上的氢被溴取代,此时进行脱保护即得4-溴甲基-2-氨基吡啶。如果需要进一步反应,也可在反应中脱保护,如和2,7-二萘酚在碳酸钾、碘化钾的作用下,于丙酮中回流,可得到2,7-二(2-氨基嘧啶-4-基甲氧基)萘。[4]
和氧化剂(如高锰酸钾)反应,可以得到2-氨基-4-嘧啶甲酸。[5]
2-氨基-4-甲基嘧啶和邻硝基苯磺酰胺基甲酸乙酯在甲苯中回流反应,生成N-[2-(4-甲基)嘧啶基]-N′-2-硝基苯磺酰脲,这种磺酰脲化合物可用作除草剂。[6]
该化合物可作为配体,和银、铜等金属形成配合物。[7]这些配合物得到表征,如[Ag(C5H7N3)2]ReO4是单斜晶体,[Ag(C5H7N3)2](CH3SO3)是正交晶体。[8]
参考文献
编辑- ^ 1.0 1.1 A16081 2-氨基-4-甲基嘧啶, 98% (页面存档备份,存于互联网档案馆). 化学品安全技术说明书. Alfa Aesar. [2017-8-1]
- ^ 班树荣, 牛聪伟, 陈文彬, 等. N-(5'-溴-4'-取代嘧啶-2'-基) 苯磺酰脲化合物的合成和生物活性 (页面存档备份,存于互联网档案馆)[J]. 有机化学, 2010, 30(04): 564-568
- ^ 班树荣, 刘慧芳, 李青山. 2-氨基-5-溴-4-取代嘧啶类化合物的合成 (页面存档备份,存于互联网档案馆)[J]. 中國藥物化學雜誌, 2007, 17(6): 364-367
- ^ Mahapatra A K, Sahoo P, Goswami S, et al. 2-Amino-4-methylpyrimidine: A simple supramolecular scaffold for carboxylic acid complexes both in solid and solution states[J. Journal of Luminescence], 2011, 131(1):59-68. DOI: 10.1016/j.jlumin.2010.08.031
- ^ Daves G D, O'Brien D E, Lewis L R, et al. Pyrimidines. XIII. 2- and 6-substituted 4-pyrimidinecarboxylic acids (页面存档备份,存于互联网档案馆)[J]. Journal of Heterocyclic Chemistry, 1964, 1(3): 130-133. DOI: 10.1002/jhet.5570010305
- ^ 班树荣, 牛聪伟, 陈文彬, 等. N-(5-溴-4-取代嘧啶-2-基)苯磺酰脲化合物的合成和生物活性 (页面存档备份,存于互联网档案馆)[J]. 有机化学, 2010, 30(04): 564-568
- ^ 戴美珠. 含2-氨基-4-甲基嘧啶配位基與一價銀及二價銅金屬化合物合成與結構之研究 (页面存档备份,存于互联网档案馆)[D]. 中原大學化學研究所學位論文, 2004: 1-88.
- ^ Kokunov Y V, Kovalev V V, Kozyukhin S A. Silver complexes with 2-amino-4-methylpyrimidine: Synthesis, crystal structure, and luminescent properties[J]. Russian Journal of Coordination Chemistry, 2013, 39(8):565-570. DOI:10.1134/S1070328413080034