阿片受体
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阿片受体[1][2][3]（opioid receptors）又称类阿片受体、阿片類受體、類阿片受器，是一组以类阿片为配体的抑制性G蛋白偶联受体[4][5][6]。
内源性类阿片（endogenous opioids）物质包括强啡肽、脑啡肽、内啡肽、内吗啡肽[7]和 痛敏肽[8][9]。 阿片受体与生长抑素受体（SSTRs）有约40%的相似性。阿片受体广泛分布于脑、脊髓、外周神经元和消化道。
参考文献
编辑- ^ 阿片受体. 术语在线. 全国科学技术名词审定委员会. （简体中文）
- ^ 陈振星,张野. 阿片受体介导心肌缺血/再灌注损伤保护作用的研究进展[J]. 国际麻醉学与复苏杂志,2022,43(05)：540-544.DOI:10.3760/cma.j.cn321761-20200422-00554
- ^ 刘威,段海清,张兆山.阿片受体的研究进展[J].生物技术通讯, 2003, 14(3):4.DOI:10.3969/j.issn.1009-0002.2003.03.020.
- ^ Dhawan BN, Cesselin F, Raghubir R, Reisine T, Bradley PB, Portoghese PS, Hamon M. International Union of Pharmacology. XII. Classification of opioid receptors. Pharmacol. Rev. December 1996, 48 (4): 567–92. PMID 8981566.
- ^ Janecka A, Fichna J, Janecki T. Opioid receptors and their ligands. Curr Top Med Chem. 2004, 4 (1): 1–17. PMID 14754373.
- ^ Waldhoer M, Bartlett SE, Whistler JL. Opioid receptors. Annu. Rev. Biochem. 2004, 73: 953–90. PMID 15189164. doi:10.1146/annurev.biochem.73.011303.073940.
- ^ 内吗啡肽. 术语在线. 全国科学技术名词审定委员会. （简体中文）
- ^ Lazzeri,胡浩摘译,张小东校.每日经膀胱灌注1mg痛敏肽/孤啡肽治疗神经原性逼尿肌过度活动症:随机,安慰剂对照,多中心的探索性研究[J].中华泌尿外科杂志, 2007(3):170-170.
- ^ 万有,韩济生,John E. Pintar.孤啡肽基因敲除小鼠电针镇痛作用增强[J].北京大学学报：医学版, 2009, 41(3):4.DOI:10.3969/j.issn.1671-167X.2009.03.028.
外部链接
编辑- 醫學主題詞表（MeSH）：Opioid+Receptors
- Opioid Receptors. IUPHAR Database of Receptors and Ion Channels. International Union of Basic and Clinical Pharmacology. （原始内容存档于2021-01-18）.
- Corbett A, McKnight S, Henderson G. Opioid Receptors. BLTC Research. [2008-03-21]. （原始内容存档于2021-03-14）.
- Lomize A, Lomize M, Pogozheva I. Orientations of Proteins in Membranes (OPM) database. University of Michigan. [2008-03-21]. （原始内容存档于2014-01-03）.
- Mu-opioid receptor model (inactive state) with antagonist. [2008-03-21]. （原始内容存档于2021-01-28）.
- Mu-opioid receptor model in active state with agonist. [2008-03-21]. （原始内容存档于2021-01-28）.
- Guzman, F. Video lectures on opioid receptors. Pharmacology Corner. [2012-07-30]. （原始内容存档于2013-12-29）.