真核起始因子3
eIF3（eukaryotic initiation factor 3，真核起始因子3）是最大的真核起始因子，在哺乳动物细胞中，其分子量超过了600KDa。eIF3是真核翻译起始进程中起着核心作用。[1]例如，eIF3可以使eIF2·GTP·Met-tRNAi三联体复合物稳定地结合到40S核糖体亚基上，并促使43S前起始复合物的形成；它能够通过促进mRNA与40S亚基结合；而且，它还可以与游离的40S亚基结合，影响40S亚基与60S亚基及其他eIF的结合或解离等等。[2]
eIF3是一个结构中心，可以与不同的真核起始因子以及RNA结合来调控整个翻译起始进程。[3]
eIF3是一个多亚基复合物，也是最复杂的起始因子。哺乳动物中存在13种不同的亚基（a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l和m），而部分酵母中只有6个（a、b、c、g、i、j）。[3][2]
功能
编辑
eIF3参与了真核翻译起始进程中大多数的反应。[1]eIF3可以与游离的40S核糖体亚基结合，阻止40S亚基与60S核糖体亚基的直接结合，从而防止形成无翻译活性的80S核糖体；通过与eIF2的相互作用，eIF3可以使eIF2·GTP·Met-tRNAi三联体复合物稳定地结合到40S亚基上，并促使43S前起始复合物的形成；eIF3可能通过与eIF4G的相互作用[4][5]来或者通过直接与mRNA结合，促进mRNA与40S亚基结合，从而帮助48S前起始复合物的形成。eIF3也在重起始（reinitiation）的扫描和起始AUG密码子的选择中发挥作用。[6][7]
除了在翻译起始过程中发挥核心作用，eIF3还被发现参与翻译过程以及细胞周期的调控。[8][9]通过调节不同类型的mRNA的翻译起始，eIF3就可能选择性地调控蛋白的合成，从而对细胞的生长进行调控。而eIF3的a、b、e和k[10]亚基都可能参与细胞周期调控。
亚基组成和结构
编辑eIF3是一个多亚基复合物，目前发现的亚基共有13个，但不同的物种所含的亚基数量差异很大，例如哺乳动物中含有所有的13个亚基，而酿酒酵母中只含有6个亚基。eIF3许多亚基中都含有PCI和MPN结构域，这两类结构域都是参与蛋白-蛋白相互作用的；而eIF3c和3g中出现的RNA识别（RNA recognition motif，RRM）结构域则可能是参与RNA的结合。这些结构域提示eIF3是一个结构中心，通过与不同的起始因子以及RNA结合来调控整个翻译起始进程。[2]尽管在亚基数目上有很大区别，但在酵母和人中都发现a、b、c、g和i亚基能够形成一个核心复合物，这5个亚基的氨基酸序列相当保守，而且它们对于酵母的生长都是必需的，[11][12]因此这5个亚基就被称为核心亚基，而其他亚基则被称为非核心亚基。
| 亚基 | 包含结构域 | 功能
|
| a | PCI | 与40S亚基和eIF4F结合；参与多因子复合物（MFC）聚合；参与招募三联体和mRNA |
| b | RRM | 与40S亚基结合；参与MFC聚合、招募三联体和mRNA；参与扫描起始密码子 |
| c | PCI | 与40S亚基结合；参与MFC聚合、招募三联体和mRNA、AUG密码子识别 |
| d | - | 可能为mTOR和S6K1蛋白提供结合位点 |
| e | PCI | 与eIF4B和CaMV TAV（重起始中）结合 |
| f | MPN | - |
| g | RRM、锌指 | - |
| h | MPN | - |
| i | WD40 | - |
| j | - | 与40S亚基结合；参与MFC聚合 |
| k[14] | PCI | 与40S亚基结合 |
| l | - | - |
| m | PCI | - |
参考资料
编辑- ^ 1.0 1.1 （英文）Pain VM. Initiation of protein synthesis in eukaryotic cells. Eur J Biochem. 1996, 236: 747–71.
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