有机铊化学

有机铊化学是研究含碳-铊键化合物的化学分支。由于它在自然界含量稀少、分布分散且毒性特别大，故没有同族的硼和铝研究的广泛而深入。在有铊化合物中，铊可以以+1或+3氧化态的形式出现。

铊(III)有机化合物

三烃基铊和同族的三烃基铟不同，因TlX₃不稳定而不由三卤化铊直接合成，需要利用二烃基卤化铊：

Ph₂TlCl + PhMgBr —^THF→ Ph₃Tl + MgBrCl

甲基锂与碘化亚铊和碘甲烷的反应，可以用来制备三甲基铊：

2 CH₃Li + CH₃I + TlI → (CH₃)₃Tl + 2 LiI

该反应的机理尚有争议。

三烃基铊可以被氢卤酸或羧酸的水溶液分解：

R₃Tl + HA —^H₂O→ R₂TlA + RH （A=Cl, Br, I, CH₃COO, CF₃COO等）

三乙酸铊可以直接和芳烃反应，反应通过亲电取代历程进行：

Tl(CH₃COO)₃ + ArH → ArTl(CH₃COO)₂ + CH₃COOH

三（三氟乙酸）铊亦可完成此反应。

铊(I)有机化合物

一价的烃基铊通常不稳定，容易发生歧化反应：

3 CH₃Tl → (CH₃)₃Tl + 2 Tl

但环戊二烯基铊（C₅H₅Tl）却相当稳定，它可以在水溶液中制备出来：

2 C₅H₆ + Tl₂SO₄ + 2 NaOH → 2 C₅H₅Tl↓ + Na₂SO₄ + 2 H₂O

C₅H₅Tl易与卤化物或卤代烃反应，形成其它环戊二烯化合物。环戊二烯基铊具有较高的稳定性，但含有取代基的环戊二烯基铊的稳定性却较差。