叠氮化硼
化合物
叠氮化硼是一种热力学不稳定的化合物，由硼和氮组成，含氮量92.1 %。它是甲硼烷的三个氢原子都被叠氮基取代而成。这种具有自发爆炸性分解倾向的高能化合物于1954年由慕尼黑大学的Egon Wiberg和Horst Michaud首次报道。[1]
| 叠氮化硼 | |
|---|---|
| |
| 别名 | 叠氮甲硼烷 |
| 识别 | |
| CAS号 | 21884-15-1 
|
| PubChem | 101089385 |
| ChemSpider | 29329370 |
| SMILES |
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| InChI |
|
| InChIKey | UQZCOUGMLLHWNZ-UHFFFAOYSA-N |
| 性质 | |
| 化学式 | B(N3)3 |
| 摩尔质量 | 136.87 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 无色晶体 |
| 溶解性（水） | 反应 |
| 溶解性 | 可溶于乙醚 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
制备
编辑叠氮化硼可以由乙硼烷和叠氮酸的乙醚溶液在−20 °C至−10 °C下反应而成。这个反应会产生中间体BH2N3和BH(N3)2。[1]
- B2H6 + 6 HN3 → 2 B(N3)3 + 6 H2
它也可以通过在高度真空下将三溴化硼蒸气通过固体叠氮化银来获得。[2]
- BBr3 + 3 AgN3 → B(N3)3 + 3 AgBr
- BCl3 + 3 HN3 → B(N3)3 + 3 HCl
性质
编辑叠氮化硼是一种无色晶体，低温下才稳定。在 −35 °C以上时，它会发生爆炸性分解。[1]在气态下，生成的叠氮化硼在室温下的 60分钟内分解，产生 BN3 和BN并放出大量氮气。这些反应也可以通过在约 230 nm 的紫外线引发。[3][4][5]
- B(N3)3 → BN3 + 3 N2
- B(N3)3 → BN + 4 N2
- 2 B(N3)3 + 3 H2O → 6 HN3 + B2O3
叠氮化硼可以和金属叠氮化物（如：叠氮化钠和叠氮化锂）反应，形成四叠氮合硼酸盐。[1][6]
- B(N3)3 + NaN3 → NaB(N3)4
- B(N3)3 + LiN3 → LiB(N3)4
对应的四叠氮合硼酸HB(N3)4可以在−60 °C下获得。[1]
用处
编辑由于叠氮化硼的稳定性低，它不适合用作高能材料。不过，四叠氮合硼酸盐和叠氮化硼与碱（如喹啉、吡嗪和2,2,6,6-四甲基哌啶）的加合物在这一方面有潜在应用。[7]它的气相分解也被用于氮化硼表面涂层的研究。[3]
参考资料
编辑- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Wiberg, Egon; Michaud, Horst. Notizen: Zur Kenntnis eines Bortriazids B(N3)3. Zeitschrift für Naturforschung B. 1954-07-01, 9 (7): 497–499. ISSN 1865-7117. doi:10.1515/znb-1954-0715.
- ^ Liu, Fengyi; Zeng, Xiaoqing; Zhang, Jianping; Meng, Lingpeng; Zheng, Shijun; Ge, Maofa; Wang, Dianxun; Kam Wah Mok, Daniel; Chau, Foo-tim. A simple method to generate B(N3)3. Chemical Physics Letters. 2006, 419 (1–3): 213–216 [2021-07-10]. doi:10.1016/j.cplett.2005.11.082. （原始内容存档于2018-07-02） （英语）.
- ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 Mulinax, R. L.; Okin, G. S.; Coombe, R. D. Gas Phase Synthesis, Structure, and Dissociation of Boron Triazide. The Journal of Physical Chemistry. 1995, 99 (17): 6294–6300. ISSN 0022-3654. doi:10.1021/j100017a007 （英语）.
- ^ 4.0 4.1 Al-Jihad, Ismail A.; Liu, Bing; Linnen, Christopher J.; Gilbert, Julanna V. Generation of NNBN via Photolysis of B(N 3 ) 3 in Low-Temperature Argon Matrices: IR Spectra and ab Initio Calculations. The Journal of Physical Chemistry A. 1998, 102 (31): 6220–6226 [2021-07-10]. ISSN 1089-5639. doi:10.1021/jp9812684. （原始内容存档于2021-07-12） （英语）.
- ^ Travers, Michael J.; Gilbert, Julanna V. UV Absorption Spectra of Intermediates Generated via Photolysis of B(N 3 ) 3 , BCl(N 3 ) 2 , and BCl 2 (N 3 ) in Low-Temperature Argon Matrices †. The Journal of Physical Chemistry A. 2000, 104 (16): 3780–3785 [2021-07-10]. ISSN 1089-5639. doi:10.1021/jp993939j. （原始内容存档于2021-07-12） （英语）.
- ^ Wiberg, Egon; Michaud, Horst. Notizen: Zur Kenntnis eines ätherlöslichen Lithiumborazids LiB(N3)4. Zeitschrift für Naturforschung B. 1954-07-01, 9 (7): 499. ISSN 1865-7117. doi:10.1515/znb-1954-0716.
- ^ Fraenk, Wolfgang; Habereder, Tassilo; Hammerl, Anton; Klapötke, Thomas M.; Krumm, Burkhard; Mayer, Peter; Nöth, Heinrich; Warchhold, Marcus. Highly Energetic Tetraazidoborate Anion and Boron Triazide Adducts †. Inorganic Chemistry. 2001, 40 (6): 1334–1340 [2021-07-10]. ISSN 0020-1669. PMID 11300838. doi:10.1021/ic001119b. （原始内容存档于2021-07-11） （英语）.
扩展阅读
编辑- Fraenk, W.; Klapötke, T. M. Recent Developments in the Chemistry of Covalent Main Group Azides.. Meyer, G.; Naumann, D.; Wesemann, L. (编). Inorganic Chemistry Highlights. Wiley-VCH Verlag. 2002: 259–265. ISBN 3-527-30265-4.